2021年3月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 劳拉替尼 的补充新药申请（sNDA），将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。 此次适应证获批是基于一项名为CROWN的III期临床研究，该研究首次中期分析结果在2020...
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 劳拉替尼 （lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该sNDA在FDA实时肿瘤学审查（RTO...
一代ALK-TKI克唑替尼以来，二代ALK-TKI阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼、恩沙替尼以及三代ALK-TKI 劳拉替尼 陆续丰富序贯用药格局，ALK融合阳性的患者中位总生存期（OS）大大延长，逐步迈入“慢病化”管理时代。 劳拉替尼 已被批准的适应症为：用于克...
肺癌是全世界癌症相关死亡的头号原因，其中ALK阳性肿瘤约占非小细胞肺癌(NSCLC)病例的3-5%。在靶向疗法和免疫疗法上市之前，晚期NSCLC患者的5年生存率只有5%。抗癌新药 劳拉替尼 Lorlatinib是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于一线治疗ALK阳...
洛拉替尼 是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤...
转移性肺癌大多数没有典型的临床症状，部分患者可能会有发热咳嗽、咳血、胸闷气短、胸痛等症状。转移性肺癌的症状严重程度与原发肿瘤的组织类型、转移途径、受累范围有紧密的关系。 由于肿瘤刺激支气管或肺部，患者可能出现持续恶化的咳嗽；如果肿瘤...
2021年3月3日辉瑞宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准了辉瑞公司针对 洛拉替尼 （lorlatinib）的补充新药申请（sNDA），将适应症扩展到间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。 洛拉替尼 扩展后的适应症为用于治疗经FDA批准检测方法确...
劳拉替尼 是第三代AKL-TKI,具有良好的通过血脑屏障的能力。在CROWN研究中，劳拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出了良好的疗效。近期，研究者公布了一项多队列研究结果，旨在探索劳拉替尼治疗经第二代ALK-TKI治疗进展的晚期NSCLC患者...
肺癌是全世界癌症相关死亡的头号原因，其中ALK阳性肿瘤约占非小细胞肺癌(NSCLC)病例的3-5%。在靶向疗法和免疫疗法上市之前，晚期NSCLC患者的5年生存率只有5%。全球医资料显示，抗癌新药 劳拉替尼 Lorlatinib是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于一...
与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。近期公布一线治疗数据的第三代药物劳拉替尼（英文商品名：Lorbrena,研发编号：PF-06463922，英文通用名：Lorlatinib），初步疗效就比第二代药物更进一步，...
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