乐卫玛 是一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF...
乐伐替尼 ，又翻译为仑伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。Keytruda...
肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一，但缺乏早期诊断的生物标志物和治疗靶点。 乐伐替尼 是一种多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)的激酶活性，以及与RTK相关的其他促血管生成和致癌信号通路。目前，乐伐替尼...
甲状腺癌是指在甲状腺组织中形成的癌症，女性比男性更常见。甲状腺癌最常见的类型是乳头状和滤泡状，被归类为分化型甲状腺癌（DTC），约占所有病例的95%。其余病例分为未分化型（3-5%）或髓样癌（1-2%）。虽然大多数DTC患者可以通过手术和放射性碘治疗治...
仑伐替尼 是一种原料药，临床常用剂型有甲磺酸仑伐替尼胶囊。仑伐替尼是一种多激酶靶点抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等激酶，从而抑制肿瘤细胞增殖。临床在使用仑伐替尼时，患者可能出现高血压、蛋白尿、肾病综合征、心...
Lenvima（ 乐卫玛 ）为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（vegf）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。乐卫玛除了抑制正常的细胞功能外，还能抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进...
乐卫玛 (Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症： 1、肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的 乐卫玛 III期临床试验REF...
近期Journal of Clinical Oncology上发表了 乐伐替尼 联合Pembrolizumab在晚期RCC，子宫内膜癌等肿瘤患者中Phase 1b/2的结果。一共137名晚期肿瘤患者接受200mg的Pembrolizumab，3周1次，同时探索乐伐替尼的剂量，一共2种DLT，分别是3级的关节痛和疲劳发生在3...
卫材（Eisai）宣布，以 乐伐替尼 单药作为碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）患者的一线治疗的真实数据（RWD）研究的最终结果，根据数据显示，乐伐替尼可为患者带来显著的临床益处。该项RWD研究数据在2022年美国甲状腺协会（ATA）年会上发布。 这项研究...
仑伐替尼 （lenvatinib）作为一种多激酶抑制剂，是治疗晚期肝细胞癌（HCC）的新型药物。在关于仑伐替尼疗效的REFLECT研究中，与索拉非尼相比，仑伐替尼在一线治疗Child-Pugh- A、肿瘤占位＜50%的HCC患者中，可获得更高的客观缓解率（ORR）和更长的无进...
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