乐伐替尼 是一种针对晚期肾细胞癌（RCC）的靶向治疗药物，其活性成分是仑伐替尼。近年来，乐伐替尼在临床试验中展现出了良好的疗效和安全性，成为了治疗晚期肾细胞癌的热门药物之一。乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体（VE...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)可以有效治疗晚期子宫内膜癌。仑伐替尼在治疗晚期子宫内膜癌方面显示出较好的疗效和安全性。对于不能耐受化疗或对其他治疗无效的患者，仑伐替尼可能是一种有效的治疗选择。然而，由于本研究为回顾性分析，存在一定的局限...
对于肾细胞癌，一项关键的III期临床试验结果表明， 乐伐替尼 /仑伐替尼治疗组患者的总生存期和无进展生存期均显著优于标准治疗组。此外，乐伐替尼/仑伐替尼还具有抑制肿瘤血管生成的作用，能够显著缩小肿瘤体积。乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)是一种多...
乐伐替尼 /乐卫玛（Lenvatinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被批准用于治疗甲状腺癌。它是一种口服药物，可抑制多种与肿瘤生长和扩散相关的激酶，包括VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit等。乐伐替尼/乐卫玛可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它能够...
肝癌是一种严重的疾病，每年全球有数百万人被诊断出患有肝癌。肝癌的病因包括肝炎、肝硬化、酗酒、环境污染等多种因素。肝癌的症状包括肝区疼痛、恶心、呕吐、黄疸等。治疗肝癌的方法包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗等。近年来， 乐卫玛 、乐伐替尼...
提起 仑伐替尼 ，相信各位觅友都不陌生，仑伐替尼的出现打破了肝癌领域沉寂10年的冰点：自2007年索拉非尼被美国FDA批准用于晚期肝癌一线治疗，此后近10年间，肝癌靶向治疗领域并未取得明显突破，直至仑伐替尼的研究大获成功。 自此，各大指南将仑伐...
乐卫玛 是由卫材研发的一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）激酶的活性。除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与病理性血管生成、肿瘤细胞生长以及与恶性肿瘤进展相关...
随着肝癌系统治疗的不断发展，很多药物展现出了良好的治疗效果，如REFLECT研究中仑伐替尼一线治疗客观缓解率(ORR)达到40.6%（mRECIST,IIR），并展现出了7.4个月的中位无进展生存期（mPFS）和13.6个月的中位生存期（mOS）。仑伐替尼出色的疗效为其线序前...
国内进行的一项研究表明，采用 仑伐替尼 治疗的观察组AFP、ACE、AST下降的病例数均多于对照组,仑伐替尼可明显减低血清中AFP、ACE、AST水平,提高整体治疗效果,提示仑伐替尼抑制癌细胞的增殖分裂,进而延缓肝功能的损伤。 一项探索乐伐替尼在放射性碘难...
仑伐替尼 的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月VS12.3个月）。LENVIMA（仑伐替尼）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制...
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