乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是最近刚刚批准的新药，也是一款多靶点抑制剂，目前乐伐替尼获批的适应症有晚期肝癌、复发难治结甲状腺癌、联合依维莫司治疗晚期肾癌。那乐伐替尼对这几个适应症的有效率都是多少呢？今天我们就来分析一下乐伐替尼的有效率。在一项...
在乐伐替尼（ 乐卫玛 ）还未在国内上市之前，我国的CSCO指南就将乐伐替尼列为晚期肝癌患者的一线用药，且为1A级专家推荐。由此可见，乐伐替尼的重要。我们知道，乐伐替尼的获批是基于REFLECT研究。该研究共纳入了954例患者，其中中国地区入组达到288例。...
乐伐替尼 /乐卫玛是一款刚在我国上市不久的抗癌靶向治疗药物，该药治疗靶点和适应症非常之多，在相关的海外医疗实验中乐伐替尼更是打断了索拉非尼长达10年的治疗垄断，乐伐替尼（E7080）与索拉非尼都是抗血管生成剂，但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制...
2018年11月12日，卫卫材宣布，其中国子公司卫材（中国）药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛（通用名： 甲磺酸仑伐替尼 ）。乐卫玛在国内上市获批的适应症为单药治疗既往未接受过系统治疗的肝癌患者，众所周知我国是肝癌大国，乐卫玛是十年...
目前， LENVIMA 已在包括美国、日本和欧洲在内50多个国家和地区获批用于治疗难治性甲状腺癌，同时还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家和地区获批与依维莫司（everolimus）联合用于肾细胞癌二线治疗，并在包括中国、美国、日本和欧洲在内的世界各国获批...
在2007年前，中晚期肝癌几乎无药可治，2007年底，索拉菲尼（多吉美）的出现打开了肝癌分子靶向治疗地把门，随后该药在全球多个国家获批治疗肝癌，但遗憾的是，后来的十年时间里，没有一个能一线治疗肝癌的新药出现。直到2013年，我国批准了奥沙利铂为主...
就在今年，作为日本卫材公司和美国默沙东公司联合研发生产的新型抗癌靶向药物 乐伐替尼 /仑伐替尼终于在我国上市，目前该药的商品名已经被改为乐卫玛。由于其作用机制可以阻滞肿瘤细胞内的多种调节因子，因此对多种癌症恶性肿瘤都有着非常不错的治疗效果...
Lenvima 是由卫材内部研发的一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEG...
肝癌在中国的发病率极高，每年新发病例超过全球的一半。中国在肝癌的长期抗战中损失巨大，肝癌带给祖国人的苦众人皆知。肝癌发病隐匿、进展快，且国内发病率高，是个中国必须攻克的大难题。2007年，索拉菲尼获批为肝癌首个靶向药，成为抗战先锋，然而其...
仑伐替尼（ 乐卫玛 ）在国内获批上市，针对的是“晚期肝癌患者的一线治疗”，获批的最重要原因是其卓越的疗效。下边来看一下代号为REFLECT的大型临床试验，这是证实仑伐替尼一线治疗不可手术切除的肝细胞癌疗效的最重要研究。REFLECT是一项III期临床试验...
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