Lenvima是由卫材内部研发的一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子（FGF）受体（FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR3）的激酶活性。
2018年3月，默沙东与卫材达成战略合作，共同推进Lenvima的全球开发和商业化。截止目前，Lenvima已获包括美国、日本、欧洲和亚洲的50多个国家和地区批准，用于难治性甲状腺癌，并获包括美国和欧盟在内的40多个国家和地区批准联合依维莫司（everolimus）用于肾细胞癌的二线治疗。此外，Lenvima还获包括日本、美国、欧洲、中国及其他国家和地区批准治疗肝细胞癌（HCC）。
在中国市场，乐卫玛于2018年9月初获批准，作为一种单药疗法，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除HCC患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，此次批准，使Lenvima成为过去10年来在中国获批一线治疗肝细胞癌的首个新药。
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