一线治疗套细胞淋巴瘤的患者最终容易导致复发,且表现出对化疗耐药,预后较差。自体干细胞移植虽然能提高缓解率和生存率,但仍不能治愈MCL。 来那度胺 是第2代免疫调节药物,是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物,相较于沙利度胺有更强的血管生成抑制作用...
多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤: 来那度胺 的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天,每日口服 来那度胺 25 mg,直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。 必须在有多发性骨...
来那度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,化学结构与沙利度胺相似,具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。通用名称: 来那度胺 胶囊,商品名称:瑞复美。 FDA批准适应症2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征(MDS)...
雷利度胺( 瑞复美 )的血液学不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。MCL-001试验的134例患者单药来那度胺治疗中,43%的患者出现3/4级中性粒细胞减少,28%出现血小板减少,11%出现贫血。 雷利度胺 (瑞复美)联合利妥昔单抗时暡14畅,发生3或4级...
利妥昔单抗联合苯达莫司汀已成为常用的一线治疗老年性MCL的方案,相较于传统的蒽环类药物为基础的方案具有良好的安全性。Al-exandra等进行了一项多中心、开放性、随机1/2期研究,该方案包括6个周期的 雷利度胺 (瑞复美)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗的诱导...
瑞复美( 雷利度胺 )可活化NK细胞,增强利妥昔单抗的抗肿瘤作用,并增强NK细胞介导的抗体依赖细胞的细胞毒作用而部分克服利妥昔单抗耐药,两者有协同作用。一项栻期临床试验纳入44例复发难治MCL患者,给予每周1次利妥昔单抗375mg/m2,共使用4周,联合高剂...
雷利度胺( Revlimid )的作用机制包括抗肿瘤细胞血管生成与内皮细胞增殖的抑制作用有关。研究发现,在多种恶性肿瘤中出现了过表达血管内皮生长因子(VEGF)受体信号系统, 雷利度胺 (Revlimid)通过抑制促肿瘤细胞分裂因子bFGF、VEGF的分泌而产生抗肿瘤效...
国家食品药品监督管理总局网站显示双鹭药业申报的 来那度胺 (雷利度胺)已进入“在审批”状态后,今日国家食品药品监督管理总局网站显示来那度胺( 雷利度胺 )的原料药(受理号CXHS1400204)和三个规格的胶囊(受理号CXHS1400266、CXHS1400267、CXHS140026...
来那度胺,也叫做雷利度胺( Revlimid ),或是雷利米得,是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,化学结构与沙利度胺相似,具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。那么具体 雷利度胺 (Revlimid)治疗哪些癌症?CFDA批准适应症:本品与地塞米...
来那度胺 一般耐药性出现的比较晚,有可能2年之内,有可能永久不会出现。患者只需要定期检查,病情有所变化,朝糟糕的方向走说明耐药性已经出现,这个时候就需要患者: 化疗:可以询问医生使用适合自己的化疗方法进行治疗。更换靶向药:耐药后...
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