制药企业新基(Celgene)公司被患者起诉,理由是新基通过非法手段阻止市场正常竞争,使得该公司用以治疗骨髓瘤的药物Revlimid( 来那 度 胺 )的周期费用由42美元上升到250美元。本案原告David Mitchell自2010年确诊患有骨髓瘤之后便一直使用Revlimid(来那度...
在国内治疗骨髓瘤的患者中仅仅只有一千多人使用的起 来那度胺 (雷利度胺),更多人使用的是美法仑、强的松和沙利度胺(MPT)治疗,但是来那度胺( 雷利度胺 )+低剂量地塞米松(Rd)的连续治疗明显降低了未经治、且不适宜移植的多发性骨髓瘤(MM)患者的进展风险...
2017年2月, 来那度胺 获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品管理委员会(CHMP)肯定,认可 来那度胺 用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)成人患者接受自体干细胞移植(ASCT)后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为MM患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维...
来那度胺 是沙利度胺的新一代衍生物,但没有发现其具有致畸变的毒性,并且药效比沙利度胺强100倍。根据三期临床试验的结果,来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显着的药品,超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。因此, 来那度胺...
来那度胺 联合地塞米松在2006年获得FDA批准,单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献,同时也是成就新基医药的最大功臣。 在硼替佐米和 来那度胺 上市前,MM治疗...
什么是 来那度胺 ?简单来说,来那度胺就是一种抗肿瘤及抗肿瘤细胞增值的免疫调节制剂,是由美国新基医药原研开发的抗肿瘤药物,2006年获得FDA批准上市,用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)、多发性骨髓瘤(MM),并扩展用于淋巴瘤的治疗。 来...
来那度胺 联合地塞米松在2006年获得FDA批准,单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献,同时也是成就新基医药的最大功臣。 多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中异常增生...
什么是 来那度胺 ?简单来说, 来那度胺 就是一种抗肿瘤及抗肿瘤细胞增值的免疫调节制剂,是由美国新基医药原研开发的抗肿瘤药物,2006年获得FDA批准上市,用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)、多发性骨髓瘤(MM),并扩展用于淋巴瘤的治疗。 ...
血液学不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。MCL-001试验的134例患者单药 来那度胺 治疗中,43%的患者出现3/4级中性粒细胞减少,28%出现血小板减少,11%出现贫血。 来那度胺 联合利妥昔单抗时,发生3或4级血液学不良事件,其中50%的患者出现...
来那度胺 可直接作用于肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞生长,诱导MCL细胞凋亡。 来那度胺 还可增强TNF相关凋亡诱导配体的作用,增加细胞表面诱导凋亡因子(Fas)介导的细胞凋亡,增强半胱天冬氨酸蛋白酶(caspase-8)的活性,下调caspase-8抑制剂(FLIP、Ciap2...
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