大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者将接受免疫疗法作为其初始治疗的一部分。尽管生存率和临床效益有所提高，但还是会出现耐药性。根据在2022年ASCO年会上公布的2期S1800A子研究的结果，在接受PD-1/PD-L1抑制剂和基于铂类的双重化疗后出现疾病进展的晚期NSCLC...
目前，免疫检查点抑制（ICI）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）耐药尚未得到充分解决。ICI联合血管内皮生长因子（VEGF）/VEGF受体抑制剂治疗各种肿瘤取得了良好的疗效。 S1800A是一项随机II期研究，纳入不符合生物标志物要求、既往接受过ICI和铂类化疗，且在开...
雷莫芦单抗 （Ramucirumab）是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。厄洛替尼（erlotinib）是全球首个作用于表皮生长因子受体...
2020年5月底，美国FDA（食品和药品管理局）批准 雷莫芦单抗 联合厄洛替尼（特罗凯）一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌。 评估雷莫芦单抗联合特罗凯治疗EGFR晚期肺癌的临床试验代号为NCT...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。雷莫芦单抗是一种与VEGF（血管内皮生长因子）受体结合的单克隆抗体...
在全球范围内，肺癌是癌症相关死亡的主要原因，而非小细胞肺癌是较为常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的80%-85%。转移性非小细胞肺癌患者生存率低，获得性耐药后的疾病进展仍然是一个艰难挑战。早前，评估 雷莫芦单抗 一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌(N...
Cyramza（ 雷莫芦单抗 ）是一种重组人IgG1单克隆抗体靶向药物，于2014年获得获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。雷莫芦单抗（雷莫芦单抗）能靶向结合VEGFR2抑制配体刺激的VEGFR2活化，抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤细胞的血液供应。 雷莫芦单抗...
靶向药 雷莫芦单抗 （Cyramza）是一种全人源单克隆抗体，已获FDA批准用于用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL并且接受索拉非尼治疗的肝癌（HCC）患者。 在REACH-2试验中，患者被随机分为2:1，每2周静脉注射8 mg/kg的雷莫芦单抗加上最佳支持治疗或安慰...
近日 在柳叶刀杂志上公布了一项新的免疫联合方案的I期临床研究数据，该方案最大的特色，就是不含任何化疗药物。在经治（包含靶向耐药）的晚期非小细胞肺癌二线之后的用药有效率可以达到30%！虽然临床为I期、例数有限，但也为肺癌的无化疗免疫联合上开拓了新...
雷莫芦单抗 Ramucirumab是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D与受体的结合。其结果是，雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖，和人内皮细胞的迁移。度伐利...
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