卢比克替定 为一种选择性的致癌基因转录抑制剂，是天然海鞘素的合成衍生物，在结构上与抗肿瘤药物曲贝替定类似。与DNA双螺旋结构上的小沟相结合，影响DNA转录成RNA的过程，诱导DNA双链断裂，同时能诱导RNA聚合酶Ⅱ降解，从而影响转录活性。使得肿瘤细胞...
鲁比卡丁 Zepzelca是近20多年以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的新药，它有望成为复发性SCLC患者的一个新的标准治疗方案。疾病控制率近七成。据报道，抗癌新药鲁比卡丁Zepzelca（Lurbinectedin）是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，2020年6月，美国FDA...
鲁比卡丁 ，是30年来头一款可以有效改善小细胞肺癌生存的二线化疗药物。无论是单独使用，还是联合其他化疗药物，都可以用来治疗小细胞肺癌。 由于该药目前尚未在中国上市，目前我国几乎没有几个小细胞肺癌患者用过这款前沿药，故大部分人并不知道这...
既往实验显示野生型纤维肉瘤对标准剂量的 鲁比卡丁 高度敏感，因此该研究观察了鲁比卡丁对携带纤维肉瘤小鼠的治疗效果。结果体外对 鲁比卡丁 耐药的肿瘤细胞在体内试验中接受鲁比卡丁后显示了明显的抗肿瘤效果，表明鲁比卡丁对肿瘤微环境有一定作用。 细...
鲁比卡丁 对携带纤维肉瘤小鼠的治疗效果。结果体外对鲁比卡丁耐药的肿瘤细胞在体内试验中接受鲁比卡丁后显示了明显的抗肿瘤效果，表明鲁比卡丁对肿瘤微环境有一定作用。对鲁比卡丁干预后的荷瘤小鼠的循环单核细胞和组织巨噬细胞进一步分析发现，鲁比卡...
获批是基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究B-005（标识符：NCT02454972），这是一项多中心、开放标签、单臂2期研究，在美国和六个欧洲国家的26家医院招募了105名患者。 鲁比卡丁 是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋...
虽然PD-1、PD-L1等免疫检查点抑制剂目前已经获批联合化疗治疗晚期（广泛期）小细胞肺癌，然而，较低的起效率，导致大部分小细胞肺癌患者，难以依靠这种前沿疗法长期维持病情稳定。 鲁比卡丁 自问世以来，就已经得到了广泛关注。因为长期以来，小细胞肺癌...
鲁比卡丁 是30年来首个用于SCLC的新的化疗药，鲁比卡丁是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。肺癌无论在...
鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结果加速批准了鲁比卡丁治疗铂类为基础的化疗治疗进展的转移性SCLC。鲁比卡丁挑战复发SCLC，ORR达35.2%在意向治疗人群中，研究组和对照组的中位OS...
鲁比卡丁 是一种选择性的转录抑制剂，可以通过干扰DNA的复制和修复，导致肿瘤细胞的死亡。它是在2020年6月获得美国FDA的加速批准的，适用于接受过铂类化疗的复发或难治性SCLC患者。根据临床试验的结果，鲁比卡丁可以显著提高这类患者的总体缓解率（ORR...
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