乐伐替尼（ 仑伐替尼 ，乐卫玛）是一种口服多靶点抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子受体（ FGFR1、FGFR2、FGFR3...
靶向治疗已经成为肺癌、乳腺癌等癌症的有效治疗手段。但是，对于肝癌，靶向治疗药物一直“非常匮乏”。截止2018年，肝癌一线治疗唯一获批可用的靶向药仍只有 多吉美 （索拉非尼），是美国FDA于2007年批准的“老药”。2007年到2018年，多吉美的应用已满十...
REFLECT研究是肝癌领域非常重磅的头对头研究，基于该研究优势凸显的数据， 仑伐替尼 于2018年先后在日本、欧美和中国获批上市，用于不可切除肝细胞癌（uHCC）一线治疗，成为较独占鳌头10年之久的索拉非尼更为有效的药物。 2019 ASCO-GI会议上，有四...
仑伐替尼 （Lenvatinib）获批用于临床后，其真实世界的情况如何，这成为肝癌临床医生普遍关注的重点。2019年EASL年会有两项研究认为仑伐替尼不仅可以作为一线治疗，在二线治疗中也很具潜力。其中一项多中心分析共纳入77例使用仑伐替尼治疗的uHCC患者，...
2019年已近半，不论是在落下帷幕不久的2019欧洲肝脏研究协会（EASL）年会，还是在尚有余温的2019美国癌症研究协会（AACR）年会、2019年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）期间，肝癌一线治疗药物仑伐替尼/ 乐伐替尼 的数个研究新数据的发布都...
在我国，有一个特殊的癌症类型：肝癌。作为我国发病率最高的五种癌症之一，肝癌极具中国特色：由于全球近一半的患者在我国，因此，有人称肝癌为“中国癌”。过去十年，针对晚期肝癌的治疗药物只有07年上市的多吉美，但疗效并不尽人意，直到肝癌患者迎来...
基于高密度基因芯片和高通量测序的前沿基因组学技术，彻底改变了传统的单基因研究模式。靶向激酶类的抗肿瘤药物是目前治疗肿瘤的主流方式。基于激酶的肝癌分型、预后，能够使患者有效安排生活、工作，同时打破基于脏器的用药界限，实现同病异治、异病同...
仑伐替尼 （Lenvatinib），代号：E7080，是一种多靶点RTK抑制剂。2015年在美国和欧洲获批单药治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，2016年又获批治疗晚期肾癌，2018年，再一次获得肝癌的适应症。仑伐替尼的上市，打破了索拉菲尼的一线统治地位...
乐伐替尼/ 仑伐替尼 是国内已上市的肝癌方面的靶向药物，其在药物属性上类似瑞戈非尼，是一种多靶点的抑制剂（VEGF受体1-3,FGF受体1-4,PDGF受体a, RET, KIT），目前获批的适应症除了肝癌、还有肾癌、分化型甲状腺癌。但是瑞戈非尼目前在实际使用中往往因...
乐伐替尼/ 仑伐替尼 的III期研究（REFLECT）纳入样本954例，这样一个大样本研究的成功，大大改变了全球肝癌的临床实践，这些数据提示了乐伐替尼作为晚期肝癌患者的一线用药，疗效不亚于索拉非尼（多吉美），且在无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP...
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