REFLECT研究频传捷报，在ASCO和CSCO会议上均大放异彩。该研究对比了仑伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）在不可手术切除的晚期肝癌患者中一线治疗的结果。研究表明， 仑伐替尼 的总生存期（OS）改善不劣于索拉非尼，无进展生存期（PFS）、进展...
2018年12月至2020年6月，51名患者接受了 乐伐替尼 治疗，其中90%的患者出现AE。高血压和甲状腺功能减退是最常见的不良事件，47%的患者出现高血压新发或恶化，39%的患者出现甲状腺功能减退。 在出现高血压新发或恶化的患者中，88%的患者需要抗高血压...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)已获FDA批准用于治疗甲状腺癌和肾癌，针对肝癌和肺癌的数据也有公布。但必须要提的是，乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)联合PD-1抗体的I期临床数据显示控制率高达100%。国内不少患者对乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的评价不...
乐伐替尼 适应症：1.肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。 2.分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚...
2016年FDA扩大了 乐伐替尼 的适应症，将其联合依维莫司用于治疗经抗血管生成药物治疗后的晚期肾细胞癌。乐伐替尼也已经在欧洲获批用于治疗甲状腺肿瘤，同时获得孤儿药认证。2018年8月， 乐伐替尼 被FDA批准用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者。 ...
REFLECT研究频传捷报，在ASCO和CSCO会议上均大放异彩。该研究对比了仑伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）在不可手术切除的晚期肝癌患者中一线治疗的结果。研究表明，仑伐替尼的总生存期（OS）改善不劣于索拉非尼，无进展生存期（PFS）、进展时...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (lenvatinib)服用方法说明书！ 乐伐替尼 / 仑伐替尼 (lenvatinib)治疗甲状腺癌的剂量 用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌剂量为： （1）一天24mg（2片10mg+1片4mg）； （2）每日一次。...
乐伐替尼 是一款口服靶向治疗药，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。2015年2月13日FDA批准乐伐替尼作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。 2016年FDA扩大了 乐伐替尼 的适应症，...
1、高血压：在肝细胞癌III期临床试验中，有44.5%的 乐伐替尼 治疗患者出现了高血压(包括舒张压升高、血压升高、高血压和直立性高血压)，23.5%的患者发生3级高血压。从用药至高血压出现的中位时间为26天。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常，其中需要...
特殊人群 (1)75岁及以上的患者、高加索人患者、女性患者或更严重肝功能不全的患者，似乎对 仑伐替尼 的耐受性较低。除中、重度肝功能不全或重度肾功能不全患者以外，所有肝细胞癌患者应以推荐起始剂量8mg(2粒4mg胶囊，体重＜60kg)或12mg(3粒4mg胶囊...
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