百时美施贵宝（BMS）公司宣布美国FDA接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），有望让 Opdivo （nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合治疗罹患微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）成人患者，这些患者在使用氟嘧啶（f...
2014年，nivolumab获批成为全球首个上市的 PD-1 抑制剂。之后的数年内，包括PD-1/PD-L1抗体在内的多个免疫检查点抑制剂获批包括转移性非小细胞肺癌、胃癌和肝癌等在内的多个癌种的适应症。与传统化疗药、靶向药相比，PD-1/PD-L1抑制剂关键在于阻断肿瘤细...
近日，FDA接受百时美施贵宝公司的补充生物制剂许可申请（sBLA），使用 Opdivo （nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合治疗罹患微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）成人患者，这些患者在使用氟嘧啶（fluoropyrimi...
2017年是肿瘤 PD-1 治疗爆发的一年，截至目前，PD-1抗体已经被FDA批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、肾癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤、梅克尔细胞癌的治疗。其中，K药成为 PD-1 免疫治疗的最大赢家。 更让人...
2018年3月，美国FDA批准pembrolizumab（ Keytruda ）用于治疗化疗期间或之后疾病进展的晚期宫颈癌患者的补充生物制剂许可申请 (supplemental Biologics License Application, sBLA) 并且授予其优先审评资格优先审查。宫颈癌也称子宫颈癌，指发生在子宫阴...
2018年3月23日，《Journal of Clinical Oncology》杂志公布了CA209-003临床研究结果，中位随访时间为58.25个月。129位接受 PD-1 治疗的非小细胞肺癌患者，5年总生存率为16%，而对于PD-L1表达≥50%的患者，5年总生存率达到43%。此外，还值得注意的是，16...
虽然 PD-1 的治疗很好，但是总体来说，PD-1针对实体肿瘤患者，有效果的只占1/5，因此，研究人员便开始通过探索PD-1和其他药物的联合用药来提高疗效。 简单来说，在免疫治疗过程中，肿瘤细胞有多种途径来阻止免疫细胞将自己清除，如果我们可以切...
目前 PD-1 /PD-L1和CTLA4的联合用药已经被证实在癌症治疗过程中有着不错的效果。但是，PD-1终究有着自己的作用原理，并不是说PD-1联合任何药物都可以提高癌症控制率。其和某些药物药物联用，往往并不能带来足够的益处，而其副作用却让人无法承担——联合...
PD-1 抑制剂没有让我们失望：不同于小分子靶向药物的抗癌谱相对较窄，它为癌症治疗带来了多癌种的突破性进展，部分晚期患者因此长期生存，甚至临床治愈。它帮助晚期恶黑患者将5年生存率从17%提高到34%；经过自体干细胞移植和brentuximab vedotin治疗后...
PD-1 (programmed cell death protein 1)程序性死亡受体1，是一种重要的免疫抑制分子。免疫T细胞是人体健康的安全卫士。在人体内，一些小分子常常能与免疫T细胞上的受体结合，抑制它们的活性。这在一般的情况下能够避免安全卫士攻击自己人，避免乌龙事...
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