根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（ 尼拉帕尼 ，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。 目前的分析...
2020年9月19日，在刚刚举行的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，全国30余家肿瘤医院联合开展的一项卵巢癌重磅研究“ 尼拉帕利 用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA”入选完整口头报告（编号LBA29）进行了发布，成为今年唯一一项入选...
此次登上ESMO完整口头报告的 尼拉帕利 NORA研究是中国首个PARP抑制剂用于卵巢癌维持治疗的III期随机、双盲、安慰剂对照的研究，是受国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持的卵巢癌领域重要研究。 NORA研究代表了PARP抑制剂用于中国铂敏感复发...
卵巢癌是影响女性健康的最大威胁之一，死亡率居妇科恶性肿瘤之首。晚期卵巢癌是女性癌症死亡的主要原因，在完成标准一线含铂化疗后，复发率仍高达85%。近年来，PARP抑制剂的问世和应用引领了晚期卵巢癌治疗的变革，卵巢癌的治疗已经逐步进入精准医学时代，目...
临床试验美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟药品监督管理局（EMA）批准 尼拉帕尼 （Zejula/niraparib）用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者（铂类药物化疗后达到完全缓解或部分缓解）的维持治疗。该项批准主要基于一项双盲、安慰剂...
适应症： 尼拉帕利 是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 用法与用量： 1. 推荐剂量是300m（3粒），口服，每天1次，有或无食物服用。...
1、因副作用而降低 尼拉帕尼 （zejula,niraparib）剂量会影响疗效吗？研究显示若是因副作用而降低剂量的话，对尼拉帕尼（zejula,niraparib）延迟病情恶化的药效并不会有明显影响。 2、服用 尼拉帕尼 （zejula,niraparib）前需要检测BRCA 基因突变吗？目...
如果在服用 尼拉帕尼 （zejula,niraparib）期间出现副作用，可以从以下4 种途径处理副作用的问题︰ 1、生活习惯的小改变一些肠胃的副作用如作呕，可以少吃多餐来纾缓。另外，改为餐前服药亦有助纾缓作呕的情况。 2、简单的应对药物作呕的情况亦可以...
尼拉帕尼 （zejula,niraparib）是如何发挥作用的？ 要先了解PARP 蛋白在身体的功能︰细胞内的基因不时会出现变异，但全靠身体具备自我修复基因错误的机制，令基因变异得到修正；而PARP 是其中负责修复基因「单键断裂」的蛋白。 BRCA 基因是指示身体...
尼拉帕尼 是首个在美国获批无论BRCA突变与否都可以用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂，其研究主要疗效如何？ 在ENGOT-OV16/NOVA的国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中（n=553），根据BRCA1/2的突变状态及同源重组缺陷（HRD）状态设有3个队...
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