Tesaro的PARP抑制剂 尼拉帕尼 的临床数据显示，在携带BRCA基因突变的卵巢癌患者中，尼拉帕尼治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了15.5个月（21 VS 5.5个月），这一惊艳的数字让许多药物望尘莫及。近日在欧洲举办的ESMO会议上，Tesaro又公布了一项重磅数据...
尼拉帕尼 （尼拉帕利）作为维持治疗的3期临床研究PRIME达到了主要研究终点。研究证实了对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）中国患者（无论生物标记物状态），在接受含铂化疗产生应答后，尼拉帕尼作为维持治疗可使无进展生...
美国FDA批准PARP抑制剂 尼拉帕利 治疗未携带BRCA突变的卵巢癌。近日，美国FDA批准TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利（商品名ZEJULA）上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。尼拉帕利是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生...
根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（ 尼拉帕利 ，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。 目前的分析...
TESARO公布了QUADRA研究的结果，该研究旨在评估 尼拉帕尼 （niraparib）对接受过多次治疗的卵巢癌患者的临床益处。该研究成功抵达了预先设定的主要终点，在用生物标志物选择的患者群体中证明了尼拉帕尼单药治疗的活性。 卵巢癌是一种女性中常见的癌症，...
美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了靶向治疗药物 尼拉帕尼 用于某些类型的卵巢，输卵管或腹膜癌的女性。(Niraparib)尼拉帕尼将成为继奥拉帕尼Lynparza与Rubraca后，抗癌药物市场上第3个PARP抑制剂 ,被批准用于治疗卵巢癌。 但与其他两种药物不同，尼拉帕尼...
美国生物药企TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib（ 尼拉帕利 ）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。该药已经获得了美国FDA的...
尼拉帕尼 是一款口服、高特异性PARP抑制剂。它通过抑制PARP,扰乱PARP介导的DNA损伤修复通路。在携带BRCA1/2基因突变，或者DNA重组修复机制缺失的肿瘤细胞中，PARP抑制剂会导致过多的DNA损伤无法修复，从而触发肿瘤细胞的死亡。尼拉帕尼已经获得批准治疗卵巢...
在妇科恶性肿瘤中，卵巢癌的发病率虽然低于宫颈癌和子宫内膜癌，但死亡率却高居首位，严重威胁着女性健康。由于卵巢癌早期症状表现较少，且特异性较低，加之筛查手段有限，因此早期诊断较为困难，有三分之二以上的患者在首诊时已为晚期。近年来，由于PARP抑...
尼拉帕利 可以干扰体内癌细胞的生长和扩散，被用作“维持”治疗。以防止某些类型的癌症复发，这包括卵巢、输卵管或腹膜的癌症。美国食品和药物管理局（FDA）批准了TESARO公司尼拉帕利上市，这是一类被称为PARP抑制剂的药物之一，它通过破坏癌细胞修复DNA损伤...
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