尼拉帕利是一种高效、选择性的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。 尼拉帕利 获批适应症有：1、一线维持治疗：晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2、复发维持治疗： 对含铂化疗完全...
2021年11月30日， 尼拉帕利 作为维持治疗的3期临床研究PRIME达到了主要研究终点。研究证实了对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（以下统称为卵巢癌）中国患者，在接受含铂化疗产生应答后，尼拉帕利作为维持治疗可使无进展生存期（PFS）在...
3期PRIME试验(NCT03705156)的主要数据表明PARP抑制剂 尼拉帕尼 (Zejula)用于一线维持治疗，可使中国铂类药物治疗有效的晚期卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)取得较安慰剂组而言具有临床意义和统计学意义的改善。研究结果显示，该研究达到了PFS的主要终点，...
PARP抑制剂维持治疗可以延长铂敏感复发卵巢癌PFS和CFI,不论是否存在BRCA突变。在3期NOVA研究中， 尼拉帕利 用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗，73%患者从300mg减量，大部分是因为治疗前3个月发生的血小板减少。回顾性RADAR分析显示基线体重77 kg或 基线血小...
2020年9月，基于PRIMA研究结果，国家药品监督管理局（NMPA）批准了 尼拉帕利 用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）后的维持治疗适应证，正式开启了国内临床实践中全人群一线维持治疗新格...
疾病无论大小，患者都想在治疗之后以最短的时间看到治疗效果，更何况是严重的癌症，患者的生命此时被肿瘤给拿捏住了，所以只要尽快看到药物的治疗效果，他们才能看到治疗的希望，也就会有重新掌控自己生命的感觉。 卵巢癌患者在晚期治疗的时候已经错过了...
尼拉帕尼 是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。尼拉帕尼用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓...
PARP抑制剂 尼拉帕尼 (Zejula)用于一线维持治疗可使中国铂类药物治疗有效的晚期卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)取得较安慰剂组而言具有临床意义和统计学意义的改善。3期PRIME试验结果显示，该研究达到了PFS的主要终点，在铂类药物化疗后产生缓解的新诊断...
根据AVANOVA试验第2期部分的更新生存数据(NSGO-AVANOVA2 / ENGOT)，与单独使用尼拉帕利相比，在复发性卵巢癌患者中， 尼拉帕利 +贝伐单抗的联合使用显着改善了临床疗效。 更新的结果继续支持早期的发现，观察到疾病进展或死亡的风险降低了66%(HR,0.3...
根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（ 尼拉帕尼 ，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。 目前的...
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