尼拉帕利 是一种口服的PARP抑制剂，被批准用于治疗携带BRCA1/2突变的高级别卵巢上皮癌患者。它是FDA和EMA首个批准用于此类患者的PARP抑制剂。 尼拉帕利是一种有效的PARP抑制剂，通过抑制PARP酶的活性，阻断DNA修复过程，从而杀死肿瘤细胞。PARP是修...
卵巢癌是一种严重影响女性健康的疾病，而尼拉帕尼/ 尼拉帕利 的出现为卵巢癌患者提供了一种新的治疗选择。这项临床试验的结果进一步证实了尼拉帕尼/尼拉帕利在治疗卵巢癌方面的有效性，其优秀的疗效数据无疑将为医生和患者提供更多的治疗选择。 尼拉...
尼拉帕利 /尼拉帕尼(NIRAPARIB)是一种口服小分子药物，被批准用于辅助治疗晚期卵巢癌。它是一种PARP抑制剂，可以阻断肿瘤细胞修复DNA损伤的能力，从而增强化疗药物的疗效，并降低肿瘤细胞复发的风险。尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)作为一种PARP抑制剂，...
尼拉帕尼 /尼拉帕利(NIRAPARIB)一线维持治疗晚期卵巢癌：疾病进展的新希望。一项大型临床试验中，一种名为尼拉帕尼/尼拉帕利(NIRAPARIB)的抗癌药物表现出了显著的临床效果，为一线维持治疗晚期卵巢癌带来了新的希望。研究结果显示，尼拉帕利能够显著降...
3期临床研究NORA的中期OS数据分析显示，在中国铂敏感复发卵巢癌患者中，无论患者生物标志物状态如何，与安慰剂相比，接受 尼拉帕利 个体化起始剂量方案（ISD）维持治疗表现出了能够延长患者总生存期（次要研究终点）的有利趋势。 整体人群中，尼拉帕...
尼拉帕利 (Niraparib)是一种口服聚腺苷二磷酸(ADP)-核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂，已在卵巢癌患者中显示出临床活性。试图评估尼拉帕利与安慰剂作为铂类敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的疗效。在一项随机、双盲、3期试验中，根据是否存在种系BRCA突变和非...
II期研究QUADRA结果显示，47例患者中有13例(28%)患者获总体疗效，无进展生存期中位值为5.5个月，中位反应持续时间为9.2个月。可以治疗BRCA基因突变的卵巢癌吗？葛兰素史克口服PARP抑制剂Zejula(Niraparib， 尼拉帕利 )的补充新药申请(sNDA)获FDA受理并获...
TOPACIO/KEYNOTE-162研究纳入不论BRCA状态的晚期TNBC或复发性卵巢癌患者。中位随访12.4个月。推荐2期剂量（RP2D）是尼拉帕尼200mgQd+帕博利珠单抗200mgd1Q21d. 1期包括14名患者（9名卵巢癌，5名TNBC），2期包括53名卵巢癌患者，汇总62名卵巢癌患者数...
卵巢癌是常见的女性肿瘤，也是死亡率最高的妇科肿瘤，已成为我国女性健康的重要威胁之一。然而最近在卵巢癌治疗道路上，新的突破出现了：国家药品监督管理局已经批准 尼拉帕利 的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患...
尼拉帕利 此次被国家药监局批准的适应症也未区分患者的gBRCA突变状态，就使得尼拉帕利的临床应用更加便捷，无需对患者进行BRCA基因突变检测。尼拉帕利一线治疗卵巢癌，疗效显著？葛兰素史克（GSK）公司近日宣布，美国FDA已经接受该公司为PARP抑制剂尼拉...
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