前列腺癌是男性第二常见的癌症，也是全球男性癌症死亡的第五大原因。2020年前列腺癌发病率为140万，死亡人数为37.5万人。据估计，2023年美国将有288,300例新发病例和34,700例死亡病例。Akeega是一种复方片剂，由尼拉帕利（niraparib，Zejula）和醋酸阿比...
尼拉帕利 治疗。在治疗最初的12个月内，推荐第一个月内每周检测一次全血细胞计数，在接下来11个月的治疗中每月检测一次，1年后定期检测。如果患者发生重度持续性血液学毒性反应，且在暂停用药后28天内仍未好转，应停用 尼拉帕利 ，并转诊患者至血液科，...
2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准尼拉帕尼在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且不论BRCA基因突变状态如何。2020年9月10日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局已经批准尼拉帕尼的补充新药上市申请，用于晚期...
在美国和欧洲人群中进行的 尼拉帕利 用于铂敏感复发晚期卵巢癌患者维持治疗的国际III期NOVA研究（NORA的姊妹研究）公布了OS结果。基于该结果，GSK在美国将尼拉帕利二线维持治疗的适应症限制仅用于gBRCA突变卵巢癌患者。而此次中国人群NORA研究中期OS结果...
作为获得两项国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项立项支持的创新药， 尼拉帕利 的上市实现了卵巢癌治疗中本土创新靶向药从0到1的突破，使更多国内卵巢癌患者可受益于前沿的创新方案，为减少复发、延长生命带来更多可能。让患者享有更长更高质量...
作为一种强效、高选择性为一天一次口服PARP1/2抑制剂，则乐无需在用药之前进行BRCA或其它生物标志物检测。对于未突变患者， 尼拉帕尼 也有9.3个月的中位无进展生存期，超过安慰剂的两倍。降低了患者的风险？实验结果，尼拉帕尼不仅在BRCA胚系突变的患者...
卵巢癌 尼拉帕利 联合贝伐珠单抗效果更理想？PRAP+抗血管生成新方案：PARP抑制剂单药已开展了多项研究探索，那么PARP抑制剂联合抗血管生成药物、免疫治疗药物等能否继续提高疗效也是临床关注的问题。其中，针对PARP抑制剂联合抗血管生成药物，从机制而言...
尼拉帕尼 /尼拉帕利(NIRAPARIB)是一款PARP抑制剂，是目前已上市的唯一一款不需要进行BRCA或其他生物标志物检测，用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。也就是说无论BRCA是否突变、无需基因检测，尼拉帕利均可用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗。...
尼拉帕尼 (Niraparib)联合贝伐单抗Bevacizumab能否治疗晚期卵巢癌？卵巢恶性肿瘤中以上皮癌最多见，其次是恶性生殖细胞肿瘤，其中卵巢上皮癌死亡率占各类妇科肿瘤的首位。由于卵巢深居盆腔，体积小，缺乏典型症状，难以早期发现。卵巢上皮癌患者手术中...
尼拉帕利 （Zejula）在晚期卵巢癌人群中显示出PFS益处？卵巢高级别浆液性癌是指卵巢癌低分化的浆液性腺癌，占浆液性癌的90%，目前卵巢高级别浆液性癌的标准治疗方式为手术+化疗+维持治疗，指南推荐PARP抑制剂维持治疗，以求延迟复发、延长生存。BRCA阴...
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