帕比司他 由诺华公司研发。FDA于2015年2月批准 帕比司他 联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。FDA批准...
帕比司他 获得了FDA的批准用于治疗已接受至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者，包括硼替佐米和免疫调节剂(IMiD)。因为它证明了该患者群体可扩大护理标准疗法的无进展生存期(PFS)优势。帕比司他是首个用于多发性骨髓瘤患者的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。...
近几年，多种新药及新药在内的联合方案已被批准治疗多发性骨髓瘤（MM）。仅2015年就有4种药物获FDA批准，其中包括 帕比司他 ，一种泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂。基于一项3期试验的亚组分析结果，该药已被批准联合硼替佐米和地塞米松治疗先前至少经2线方案治...
帕比司他 是2015年2月23日由美国FDA批准上市的组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂，由NOVARTIS PHARMS公司研发、生产和销售。帕比司他被批准与bortezomib(硼替佐米)以及dexamethasone(地塞米松)作为3线用药，共同治疗接受过2次包括borte...
国际合作的科学家确定了儿童弥漫性真性脑桥胶质瘤（Diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG）的治疗靶点并首次确定有效的治疗策略，这为患者带来靶向治疗的希望。他们发现药物 帕比司他 联合相似的基因调节药物可以有效治疗这一致命的侵袭性儿科肿瘤。相...
2015年2月23日，美国FDA批准 帕比司他 （Panobinostat）用于多发性骨髓瘤患者治疗。帕比司他是获批治疗多发性骨髓瘤（MM）的首款HDAC抑制剂。帕比司他是获批治疗多发性骨髓瘤（MM）的首款HDAC抑制剂。本届ASH年会的特殊教育课程环节，专门设置了有关临床...
EGFR基因突变的患者可以使用易瑞沙来进行靶向治疗，但是如果EGFR基因下游的KRAS基因发生了激活突变，就导致了“短路”，也就是下游的KRAS基因可以驱动肿瘤增殖了，上游EGFR再用易瑞沙抑制效果就不好了。但是“魔高一尺，道高一丈”， 帕比司他 这个药物可以...
弥漫性脑桥胶质瘤（DIPG）是儿童常见的脑干恶性肿瘤，患儿平均生存时间为9个月，5年生存率不足1%。过去由于缺乏必需的实验模型，DIPG的研究没有进展。近年来，建立来源于DIPG患儿的肿瘤细胞培养模型和动物模型，DIPG的研究有了新的进展。美国俄勒冈州波...
在治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）上， 帕比司他 联合卡非佐米表现出显著的临床效果，且不良反应事件基本可控、安全性高。在临床上，蛋白酶体抑制剂（PIs）和免疫调节制剂（IMiDs）在治疗MM上取得了丰硕成果，但仍有许多患者最终会肿瘤复发。作为一...
弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤（diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG）是一种罕见的致命儿童期脑癌。共聚焦显微图显示了利用患者细胞培养出来的DIPG细胞。这些细胞表达几种蛋白质，包括：DAPI（蓝色，在细胞核中）；vimentin（红色，神经干/前体细胞...
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