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  • 帕比司他(FARYDAK)的不良反应和处理方法

    帕比司他 (panobinostat lactate)为治疗多发性骨髓瘤药物,多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋...

  • 帕比司他(FARYDAK)联合卡非佐米治疗多发性骨髓瘤表现出显著的临床效果?

      在治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)上, 帕比司他 联合卡非佐米表现出显著的临床效果,且不良反应事件基本可控、安全性高。研究人员纳入确诊为RRMM患者33例,且既往接受过含硼替佐米的治疗方案、ECOG评分≤2分、心脏及肝肾功能无显著异常。   排除...

  • 帕比司他(FARYDAK)联合疗法能改善多发性骨髓瘤患者的生存预后?

       帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。 帕比司他 用于治疗既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤,其特征为产生单克隆免疫球...

  • 帕比司他(FARYDAK)治疗多发性骨髓瘤的临床疗效数据分析

      FDA于2015年2月批准 帕比司他 联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。   这项批准是根据一项双盲III期试验的结果,这项试验纳入758名复发多发...

  • 帕比司他(FARYDAK)治疗多发性骨髓瘤的效果怎么样?

    FDA已批准 帕比司他 联合Velcade(bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案(包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物)治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。FDA批准帕比司他时附带有一项风险评估...

  • 帕比司他(FARYDAK)治疗多发性骨髓瘤总体缓解率高

       帕比司他 在治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)上联合卡非佐米表现出显著的临床效果,且不良反应事件基本可控、安全性高。有专家组展开研究调查来评估帕比司他联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性。   研究人员纳入确诊为RRMM患者33例,且既...

  • 帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)治疗多发性骨髓瘤的作用效果如何?

    帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂,2015年2月23日,获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市;帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,具有一种新的作用机制,通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用,能...

  • 帕比司他(FARYDAK/Panobinostat)的临床试验数据和安全性详细说明

      2015年2月23日, 帕比司他 被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗至少接受过两次疗法(包括硼替佐米和免疫调节药物)的多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤,其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多...

  • 帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)治疗复发性多发性骨髓瘤效果佳?

      2015年2月23日, 帕比司他 被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗至少接受过两次疗法(包括硼替佐米和免疫调节药物)的多发性骨髓瘤患者。帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC...

  • 帕比司他(Farydak)的临床试验数据以及不良反应详细介绍?

      2015年2月23日,美国FDA批准诺华制药公司的 帕比司他 用于治疗既往接受过至少2种标准疗法的多发性骨髓瘤患者。帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。在此药物获得批准前,FDA已将其指定为罕见病治疗产品,并授予其优先审查状态。   FDA的此...

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