帕博利珠单抗 对化疗期间进展的程序性死亡配体 1（PD-L1）阳性转移性或不可切除的宫颈癌有效在一项双盲 3 期试验中，我们以 1:1 的比例随机分配患有持续性、复发性或转移性宫颈癌的患者，每 3 周接受帕博利珠单抗（200 mg）或安慰剂治疗，最多 35 个周...
KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位总生存期分别为17.7月 vs 13.0月。继续提高到PDL1≥50%的患者中，帕博利珠...
免疫检查点抑制剂(ICIs)的使用改变了晚期NSCLC患者的治疗策略，对于PD-L1表达≥50%的患者，帕博利珠单抗单药已经成为这部分患者的标准治疗选择。后线接受免疫治疗5年的OS也达到15.5%，对于PD-L1≥50%的这部分患者，5年OS率更是达到25%。但是，这些研究均...
近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（ 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗）一种新的延长给药方案，用于在欧盟所有已批准的单药治疗适应症。在欧盟，截至目前，Keytruda作为单药疗法已被批准用于5种肿瘤类型的8个适应...
虽然日常中，我们对肺部的癌症统称为“肺癌”，但对于临床医生和肺癌患者来说，仅仅知道“肺癌”是不够的，还需要对癌症进行病理学的分类，和发展程度的分期，以便在此基础之上进行个性化的治疗，这也是文章开始介绍本次实验时，“肺癌”前有如此多的修...
帕博丽珠单抗 （KEYTRUDA）的关键性III期临床试验Keynote042研究作为肺癌领域最受瞩目的突破性研究（Late-Breaking Abstract）在大会公布并讨论，成为本届大会关注的焦点之一。公布的结果显示：帕博利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的总生存期比化疗显著延...
GBI消息，1月13~16日，第38届摩根大通医疗健康大会期间，默沙东CEO Ken Frazier在讨论中谈及在中国市场上的机遇。默沙东创新产品PD-1免疫抑制剂 可瑞达 （帕博利珠单抗）和九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗佳达修9在中国获批上市后，显著带动了整体销售额增长。...
帕博丽珠单抗 （pembrolizumab）单独使用已经被证明对早期三阴性乳腺癌患者安全有效，最近的研究则进一步探索了帕博利珠单抗与新辅助化疗两者强强联合在高危早期三阴性乳腺癌患者中的效果，发现患者的病理完全缓解（pCR）率明显提高。研究发表于《New Englan...
1. PD-L1高表达（TPS≥50%）的非小细胞肺癌患者是单药治疗首要推荐人群。KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位...
国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）官网显示默沙东公司旗下 帕博丽珠单抗 （俗称“K药”）的又一适应证完成审评审批。据查，该适应证于2018年10月22日被CDE正式受理（受理号：JXSS1800025）。此次获批的适应证为免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗联...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
