帕博西尼 / 帕博西林 (Palbociclib)是辉瑞公司开发的突破性乳腺癌药物。它可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，并阻断肿瘤细胞增殖。不受控制的细胞周期是癌症的标志特征，并且CDK4/6在许多癌症中过度活跃，导致不受...
Cynthia Ma和Matthew Ellis等开展的一项II期新辅助研究NeoPalAna近期发表于Clin Cancer Res(DOI:10.1158/1078-0432.CCR-16-3206)[1]。 帕博西尼 / Palbociclib（Ibrance）联合阿那曲唑用于II/III期ER /HER2-MBC,患者首先接受阿那曲唑治疗（1mg/天*28天）...
全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。CDK4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶4和6)是调节细胞周期的关键因子，能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变，CDK4/6抑制剂将细...
帕博西尼 Letrozole的联合治疗效果如何？ER 、HER2-的晚期或转移性的乳腺癌患者的初始内分泌治疗。研究比较了 帕博西尼 (125 mg/day) letrozole (2.5mg/day)与单用letrozole时的安全性。总数为160人。导致停药的主要不良反应是中性粒细胞减少症 (6%),虚...
帕博西尼 Ibrance药物试验数据。PALOMA-1试验达到了它的主要的研究方向，证实了IBRANCE 联合来曲唑治疗ER /HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者FS. 接受IBRANCE 帕博西尼 （Palbociclib）联合来曲唑治疗实质性的改善了患...
关于 帕博西尼 Ibrance:Ibrance是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂，Ibrance可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致...
帕博西尼 Palbociclib是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂，该药在乳腺癌开展PALOMA1/2/3一系列临床研究。基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日FDA加速批准了palbociclib联合来曲唑用于绝经后 ER /HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。 2016年2月19日FDA根据III期PA...
使用 帕博西尼 palbociclib-fulvestrant的中位无进展生存期可以达到9.2个月（95％置信区间[CI]，7.5为不可估计），安慰剂 - 氟维司群为3.8个月（95％CI,3.5~5.5）（疾病进展的风险比或死亡，0.42; 95％CI,0.32至0.56; P 0.001）。 palbociclib（ 帕...
研究者表示，将 帕博西尼 Palbociclib和别的抗癌制剂相结合是可以的，而且对骨髓瘤和其它实体瘤的早期试验结果发现组合疗法或许可以带来较好的疗效。在乳腺癌和其它癌症的临床试验中，每日服用一次Palbociclib是安全的。 而且该药物的主要副作用可以...
帕博西尼 Palbociclib是适用于晚期ER /Her2-绝经后乳癌患者的治疗药物。在2015年2月，FDA同意了Palbociclib（IBRANCE,PfizerInc.）加速审批通道。Palbociclib是一个CDK4/6抑制剂，用于联合来曲唑治疗绝经期ER阳性Her2阴性进展期乳癌患者的转移灶初始内...
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