帕博西尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　palbociclib（帕博西尼）作为治疗 ER 阳性、HER2阴性乳腺癌的一线药物，是全球首个上市的 CDK4/6 激酶抑制剂，已被证实可减缓乳腺癌肿瘤生长并延长患者生命，为乳腺癌患者提供了新的选择。那么，帕博西尼 / palbociclib在治疗乳腺癌这方面效果如何？...

阅读量：2390

作者：康必行海外医疗时间：2021-02-15 10:36:29

　　PALOMA-1试验是关于帕博西尼联合来曲唑的Ⅱ期临床试验，纳入165例绝经期ER/HER-2-的转移性或局部复发无手术指征的乳腺癌患者，不包括之前接受过治疗的晚期乳腺癌患者或者12个月内接受过来曲唑作为新辅助治疗或辅助治疗的患者。　　试验组(n = 84）每...

阅读量：2640

作者：康必行海外医疗时间：2021-02-11 13:33:26

　　【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。　　推荐剂量：哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性...

阅读量：2311

作者：康必行-小喆时间：2021-02-10 14:12:35

　　出现不良反应时帕博西尼剂量调整的建议：推荐剂量：125 mg/天；第1次降低剂量：100mg/天；第2次降低剂量：75 mg/天（如需进一步降低剂量至75 mg/天以下，则终止治疗）。　　在开始帕博西尼治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以...

阅读量：2738

作者：康必行-小喆时间：2021-02-10 14:06:31

　　随着帕博西尼成功问世，乳腺癌患者终于可以获得更好的治疗效果和生存期。帕博西尼是由辉瑞制药生产的一款药品，而且是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内...

阅读量：2070

作者：康必行海外医疗时间：2021-02-10 14:00:50

　　palbociclib（帕博西尼）作为首个CDK4/6抑制剂，是晚期乳腺癌患者延缓疾病进展和提高生活质量的有效科学方法，其在治疗乳腺癌方面具有靶向性强的优势，近年来对其他肿瘤的研究也均显示出其强大的治疗作用，然而目前它对心肌细胞的潜在副作用尚不十分明...

阅读量：2752

作者：康必行海外医疗时间：2021-02-08 12:43:03

　　乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK...

阅读量：2645

作者：康必行-小喆时间：2021-02-05 14:19:19

　　推荐剂量：哌柏西利的推荐剂量为125 mg,每天1次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为1个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。　　当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg,口服，每天1次，...

阅读量：2658

作者：康必行-小喆时间：2021-02-05 14:16:42

　　碧康爱博新与来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌，作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中的激酶抑制剂。　　爱博新治疗乳腺癌骨转移的治疗效果：　　相关研究显示，一线CDK4/6抑制剂...

阅读量：2518

作者：康必行海外医疗时间：2021-02-05 12:38:29

　　在临床试验中观察到的判断为可能由哌柏西利引起的不良反应及其近似的发生率。由于每项临床试验的条件各不相同，在一个临床试验中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床试验观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率...

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作者：康必行-小喆时间：2021-02-03 13:20:06

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