培唑帕尼 又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 2017 年3月3日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（帕唑帕...
从最新的数据来看，目前肾癌的患者日趋年轻化，二三十岁的年轻人被诊断出肾癌已经不再惊讶。有一位医生表示，他治疗过的最小的肾癌患者仅仅只有2岁。在肾癌的治疗领域也正在面临严峻的挑战，而得益于医学专家学者的不断钻研，肾癌的治疗尤其是肾癌晚期的治疗...
现在女性特别容易得的一种癌症疾病就是卵巢癌，卵巢癌是卵巢肿瘤的一种恶性肿瘤，发病率仅次于宫颈癌，是严重威胁女性健康的重大疾患。卵巢癌这类的癌症在早期的时候症状一般不会很严重，但是如果发现得晚，对身体的伤害可能会很大，甚至可能失去生命。...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期RCC.培唑帕尼又名...
转移性肾细胞癌（mRCC）转移灶切除术后没有疾病证据（NED）的患者复发风险很高，但目前尚未有证据表明系统性治疗能使患者获益。培唑帕尼（votrient）是靶向 VEGFR 和其他激酶的 TKI,已经获批转移性肾细胞癌的一线治疗。 培唑帕尼 对比安慰剂治疗转移灶切除术...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治...
我国肾癌治疗药物可以2005年为节点分为两个阶段。2005年之前，一线标准治疗方案为细胞因子治疗。中、高剂量干扰素-α和白细胞介素-2是晚期肾癌的一线标准治疗方案。较多临床研究证实，中、高剂量干扰素-α治疗的无进展生存期（PFS）较安慰剂显著延长。但随着...
2017年3月3日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（ 帕唑帕尼 ，维全特）800mg（qd）用于晚期RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。 培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨...
肾细胞癌（RCC）是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药物获准上市并成为...
我国目前男性RCC发病率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病率增长约2.5%，已获CFDA批准治疗RCC的药物包括舒尼替尼（辉瑞）、索拉非尼（拜耳）、依维莫司（诺华）和阿昔替尼（辉瑞）。其中，舒尼替尼、索拉非尼用于晚期RCC的一线治疗；依维莫司和...
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