帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用，适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤（STS）的治疗。 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种抗肿瘤用药，帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 根据对实体肿瘤患者的测定，研究人员发现，GAS治疗可以减少帕唑帕尼的吸收。为确定GAS药物的使用是否对服用帕唑帕尼的肉瘤患者的...
约75%的肾细胞癌（renal cell carcinoma,RCC）的患者属于局限性肿瘤，手术切除原发肿瘤是目前的标准的治疗手段。目前的辅助治疗并不能满足局部进展性RCC的治疗需求。细胞因子和girentuximab对于患者无疾病生存率（DFS）并无改善。然而，这些药物本身对于...
培唑帕尼 是在我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。 培唑帕尼 是所有晚期肾癌一线靶向药物中唯一开展过横向头对头临...
培唑帕尼 是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，它的主要适应症适用于治疗晚期肾细胞癌。此外，在一些临床研究当中， 培唑帕尼 也可以用于治疗软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌等恶性肿瘤。 既往研究证实，与肿瘤治疗相关的骨髓抑制可能会导致血...
帕唑帕尼 (Pazopanib)是一个酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-alpha和beta），抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3），cKiT，白介素2受体等抑制肿瘤...
晚期或转移性肾细胞癌（aRCC）的治疗在过去十年中有所进步，但体能状态不佳（ECOG体能状态评分≥2）患者的疾病管理情况仍不理想。既往针对ECOG PS为0-1级aRCC患者的II期试验结果显示，培唑帕尼具有良好的耐受性，能有效改善患者的健康相关生活质量（QoL...
帕唑帕尼 是一个靶向VEGFR1、2、3、PDGFRα、β和c-KIT的TKI，已经获批用于软组织肉瘤治疗。硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，疾病进程很难预测，多见于15~60岁人群。几十年来，手术切除一直是这类患者的标准治疗模式，研究提示诊断后一线采用单纯...
现在的医疗技术已经有了很大的进步与发展，对于癌症的财产也变得越来越有力量，可是依然有很多人出现了，各种各样的恶性肿瘤也让很多人陷入了癌症的包围当中，接下来就一起来详细了解抗癌药品 培唑帕尼 怎么样? 抗癌药品 培唑帕尼 属于目前生活中相...
帕唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α和-β、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的多酪氨酸激酶抑制剂-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白细胞介素2受体诱导型T细胞激酶(Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨...
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