培唑帕尼 作为一种多靶点的TKI,可抑制VEG-FR-2、血小板直接生长因子受体(PDGFR)等多个靶点,但有增加出血不良反应的风险。VEGF是血管内皮再生的重要调节因子,其直接参与诱导肿瘤血管生成,血管生成是肿瘤生长和转移的必要过程。培唑帕尼适用于上皮性卵巢...
培唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，可以抑制肿瘤血管的生成，抑制肿瘤的生长以及肿瘤的进展。可以一线治疗晚期肾细胞癌，并且对已经接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者，也有明显的疗效。另外，还可以用于治疗晚期的软组织肉瘤，特别是经过其他治疗后效果...
维全特 于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。由于该药物是一种多激酶抑制剂，还适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC...
2012年4月26日，美国FDA批准将 培唑帕尼 用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为：血管内皮生长因子受体：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3；血小板衍生生长因子受体：PDGFR –α、PDGFR -β；成纤维...
2009年10月，美国FDA批准 帕唑帕尼 治疗晚期肾细胞癌。临床设计，招募435名未接受过治疗（233人）或接受过一种基于细胞因子治疗（202人，IL-2或INFα治疗）的局部晚期或转移性肾细胞癌患者，患者71%是男性、平均年龄59岁，42%的患者ECOG评级0、58%评级1...
培唑帕尼 是靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到抗肿瘤作用。分别于2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟批准上市，主要用于肾细胞癌（RCC）、软组织肉瘤等癌症的治疗。 而我国食品药品监督管理总局药...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一，帕唑帕...
帕唑帕尼 是用于抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,帕唑帕尼主要是通过抑制肿瘤的新生血管来起作用，它可以抑制血管内皮生长因子受体家族、血小板衍生生长因子受体家族和细胞因子受体、白介素-2受体等。通过对这些激酶的抑制，可以起到抑制癌细胞生...
培唑帕尼 又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 索坦又名舒尼替尼，是由美国辉瑞公司生产的抗血管...
晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了培唑帕尼不次于舒尼替尼。此外，经培唑帕尼治疗后，患者经历较少的副作用和生活质量的提高。增加了有针对性的治疗方案的使用知识。 III期随机试验显示...
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