力比 泰 （培美曲塞二钠）的推荐剂量为500mg/m 体表面积(BSA)，静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75mg/m BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天培美曲塞给药结束约30分钟后再给予顺铂。接受顺铂...
最近很多朋友都在问 力比泰 （培美曲塞）和雷替曲塞是同一类药吗，是不是可以换着用？确实当从药物名称上看，就知道他们是一家的，但是这两种药物的临床应用确实不一样的，各位朋友可千万要搞清楚。下边小编就为大家详细介绍下这两种药物的区别。雷替曲...
培美曲塞是新一代人工合成的多靶点叶酸拮抗剂， 培美曲塞 联合顺铂方案（CP）方案被NCCN临床实践指南推荐为晚期非鳞状NSCLC的一线化疗方案。一文献中，作者从中国医疗卫生系统角度出发，基于国外的某Ⅲ期临床试验数据，运用Markov模型进行测算得到培美曲...
培美曲塞 (简称PEM)是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂 ，通过破坏细胞内叶酸依赖症的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。 体外研究显示，培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移...
Teva挑战 培美曲塞 化合物专利US 5344932失败，美国联邦上诉法院确认礼来公司的培美曲塞（Alimta）化合物专利有效，由此培美曲塞的美国专利保护日期可以到2017年1月。另外，为减轻药物毒性，接受培美曲塞治疗的患者每日需口服低剂量的叶酸制剂或含叶酸的...
根据FDA网站信息，齐鲁制药培美曲塞( 力比泰 )获FDA暂定批准（Tentative Approval）。Tentative Approval是指药品经审查，质量、安全和有效性已符合在美国上市的标准，但由于专利权和/或独占权（exclusivity）的原因暂时无法在美国上市销售。 培美...
小细胞肺癌（SCLC）占肺癌的比例约13%。小细胞肺癌的局限期SCLC（LS），是要结合综合治疗和标准治疗。治疗时应根治适合具有良好的性能状态，在积极治疗的患者身上，患者5年生存率接近26%。 培美曲塞 (力比泰)是一种新型的、多靶点的叶酸拮抗剂，抑制多种...
力比泰( 培美曲塞 )联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。力比泰的推荐剂量为500mg/m 体表面积(BSA)，静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75mg/m BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天 力比...
随着 力比泰 在肿瘤中使用的频率越来越高，尤其是在肺癌中的使用受到越来越多人的关注。在评价其疗效时，我们更应该关注其产生的副作用及其处理措施。与 培美曲塞 产生相互作用的药物，与具有肾毒性的药物（如顺铂、双膦酸盐、非甾体抗炎药等）不应联合...
力比泰 （也被称为 培美曲塞 ）是被批准的食品和药物管理局（FDA）治疗患有恶性胸膜间皮瘤癌症患者，排在第一位的皮瘤化疗药物。力比泰给予无法接受间皮瘤手术切除的患者帮助，分为抗代谢物，力比泰抑制细胞利用叶酸使需要的癌细胞，帮助阻止癌细胞的生...
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