晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了 帕唑帕尼 不次于舒尼替尼。此外，经帕唑帕尼治疗后，患者经历较少的副作用和生活质量的提高。增加了有针对性的治疗方案的使用知识。 III期随机试验显示，...
培唑帕尼 作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用药，VEG105192、COMPARZ、PISCES等一系列研究证实了其良好的疗效和安全性。其在临床应用中显著缩瘤的同时，使患者获得了良好的生活质量，成为医生和患者的偏爱之选。 培唑帕尼 （Pazopanib,Votrie...
肾细胞癌（RCC）是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药物获准上市并成...
转移性肾细胞癌（mRCC）转移灶切除术后没有疾病证据（NED）的患者复发风险很高，但目前尚未有证据表明系统性治疗能使患者获益。帕唑帕尼（votrient）是靶向 VEGFR 和其他激酶的 TKI,已经获批转移性肾细胞癌的一线治疗。 帕唑帕尼 对比安慰剂治疗转移灶切除术...
舒尼替尼（索坦）是美国辉瑞制药研发的晚期肾细胞癌靶向药，2006年获FDA批准治疗肾癌。吃索坦（苹果酸舒尼替尼）既有强大的疗效，副作用也不高，患者生活质量得到极大的提高，可谓优点众多，是一款集万千宠爱于一身的靶向治疗药物，现作为肾细胞癌晚期的一线...
培唑帕尼 又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 索坦又名舒尼替尼，是由美国辉瑞公司生产的抗血管...
晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了 培唑帕尼 不次于舒尼替尼。此外，经培唑帕尼治疗后，患者经历较少的副作用和生活质量的提高。增加了有针对性的治疗方案的使用知识。 III期随机试验显示，...
培唑帕尼 （Pazopanib,Votrient），是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，2014年在GSK与诺华的资产置换交易中培唑帕尼被打包转入诺华旗下，适用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者。 肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶...
帕唑帕尼 （pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。最终，于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞...
除了化疗之外，骨类肉瘤患者有什么靶向药可以尝试吗？ 毕竟， 帕唑帕尼 的FDA批准范围仅仅涵盖了软组织肉瘤（脂肪肉瘤除外），似乎跟骨类肉瘤没有什么直接关系。 对于已转移的骨类肉瘤患者来说，现有的治疗方案相当有限（所幸的是，大部分骨类肉瘤对...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
