《Cancer》期刊近日发表了一篇研究，对两种血管生成抑制剂药物（ 帕唑帕尼 和舒尼替尼）治疗转移性肾细胞癌的随机、开放、3期临床试验研究结果进行了事后分析，结果显示，帕唑帕尼的总体临床疗效优于舒尼替尼。以往研究显示，帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌的疗...
帕唑帕尼 片，商品名维全特，英文名PazopanibTablets.帕唑帕尼最早是2009年10月获美国食品与药品管理局（FDA）批准上市，用于治疗肾细胞癌。当然它还可用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者，铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌，一线化疗后非小细胞肺...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）...
帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、L...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼由葛兰素史克公司研发生产的，在2009年通过美国FDA的批准上市的。帕...
培唑帕尼 （Votrient）被FDA批准用于晚期肾癌患者，此后扩大其适应症用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右，而城市的发病率在6.0/10万左右，约占成人恶性肿瘤的2%～3%。3月3日，诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼（Vot...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼 适应症： 1.FDA批准用于晚期肾癌患者。 2.FDA批准用于之...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治...
在一项随机化，双盲，安慰剂对照，多中心，3期研究在肾细胞癌(RCC)中评价 帕唑帕尼 的安全性和有效性。曾接受或无既往治疗或1次既往基于细胞因子全身治疗的局部晚期和/或转移RCC患者(N = 435)被随机化(2:1)接受 帕唑帕尼 800 mg每天1次或安慰剂每天1次。...
帕唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-a和b、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受...
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