软组织肉瘤（STS）是来源于间叶组织的恶性肿瘤，其临床相对罕见、病理类型复杂、进展迅猛、手术难度高、易复发转移，患者预后较差。随着STS发病率上升，开发针对STS的有效药物迫在眉睫。培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年美国食品与药物管理局（FDA）批准用...
目前，国内转移性肾细胞癌患者一线治疗的两大类方式包括TKI靶向单药治疗（如培唑帕尼和舒尼替尼）和靶免联合治疗（如阿西替尼联合帕博利珠单抗和仑伐替尼联合帕博利珠单抗）。而具体到每个患者选择哪种药物治疗方式，主要依据IMDC或MSKCC危险分层。低危患者首推单药TKI...
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，疾病进程很难预测，多见于15~60岁人群。几十年来，手术切除一直是这类患者的标准治疗模式，研究提示诊断后一线采用单纯观察模式，无需其余治疗，患者同样可以获益。然而，约1/3的硬纤维瘤侵袭性较强或合并一定的症状，...
培唑帕尼 作为获批用于晚期RCC一线治疗的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其对血管内皮生长因子受体（VEGFR）具有高选择性和高亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证，但在我国真实世界的应用情况鲜见报道。基于此，一项单中心、回顾性中国真实世...
软组织肉瘤是一组异质性极强的间叶组织来源的恶性肿瘤，约40%的患者发病时年龄≥65岁。既往研究发现，年龄≥80岁或PS评分≥2分、多处转移的患者，其预后更差。 帕唑帕尼 是一款针对VEGFR等靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其血液学毒性较低，考虑到帕唑帕尼和阿...
一项回顾性、多中心中国真实世界研究探讨了一线 培唑帕尼 单药治疗IMDC低/中风险转移性肾细胞癌（mRCC）的疗效和安全性，并通过多因素分析探究了哪类患者可能更适合TKI靶向单药治疗。 在这项多中心回顾性研究中，研究者建立了一个真实世界mRCC患者数据库...
在一项多中心回顾性研究中，研究者建立了一个真实世界mRCC患者数据库，纳入2017年5月至2020年2月期间接受一线 培唑帕尼 靶向治疗的143例低/中危mRCC患者。根据IMDC风险分层，低危组有46例（32.2%），中危组有97例（67.8%）。大多数患者为透明细胞肾癌，...
晚期或转移性肾细胞癌（aRCC）的治疗在过去十年中有所进步，但体能状态不佳（ECOG体能状态评分≥2）患者的疾病管理情况仍不理想。既往针对ECOG PS为0-1级aRCC患者的II期试验结果显示， 培唑帕尼 具有良好的耐受性，能有效改善患者的健康相关生活质量（Qo...
培唑帕尼 （Pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，于2009年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。帕唑帕尼可有效抑制抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、Kit、FGFR1、FGFR3，是一个以抗...
培唑帕尼 于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、（血小板衍生生长因子受体PDGFR）及c-KIT，其中最主要的靶点为VEGFR。美国国家综合癌症网络（...
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