帕唑帕尼 是用于抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,帕唑帕尼主要是通过抑制肿瘤的新生血管来起作用，它可以抑制血管内皮生长因子受体家族、血小板衍生生长因子受体家族和细胞因子受体、白介素-2受体等。通过对这些激酶的抑制，可以起到抑制癌细胞生...
培唑帕尼 又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 索坦又名舒尼替尼，是由美国辉瑞公司生产的抗血管...
晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了培唑帕尼不次于舒尼替尼。此外，经培唑帕尼治疗后，患者经历较少的副作用和生活质量的提高。增加了有针对性的治疗方案的使用知识。 III期随机试验显示...
维全特 （pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。最终，于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞因...
维全特 于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。由于该药物是一种多激酶抑制剂，还适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC...
帕唑帕尼 Pazopanib是治疗肾细胞癌的一种常用靶向药，国内也翻译成培唑帕尼，对应靶点是VEGFR、PDGFR、c-KIT等，这些都是与血管生成有关的靶点，所以帕唑帕尼本质上是一种血管生成抑制剂，通过阻碍血管生成来控制肿瘤细胞生长和增殖。这一点跟贝伐珠单抗很相...
晚期或转移性肾细胞癌（aRCC）的治疗在过去十年中有所进步，但体能状态不佳（ECOG体能状态评分≥2）患者的疾病管理情况仍不理想。日前，评估 培唑帕尼 （Pazopanib）一线治疗ECOG PS 2级的aRCC患者的疗效和安全性的Pazo2试验的初步结果发表。 ECOG PS 2...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类...
培唑帕尼 适用于上皮性卵巢癌、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。培唑帕尼作为一种多靶点的TKI,可抑制VEG-FR-2、血小板直接生长因子受体(PDGFR)等多个靶...
培唑帕尼 它是治疗肾细胞癌的一种非常常用的靶向药。培唑帕尼在2009年首次获批上市，FDA批准培唑帕尼作为一线药治疗肾细胞癌患者。十多年过去了，至今仍然没有正式的帕唑帕尼的仿制药，好在印度版本的Votrient比较便宜，即便是原研药价格也比较平民化，400mg...
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