Iclusig（ 普纳替尼 ）是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。 Iclusig（普纳替尼，帕纳替尼）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于：治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。尽管伊马替尼（Imatinib）对大多数转移性胃肠道间质瘤（GIST）有长期疗效，但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。基于...
普纳替尼 Iclusig（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA）特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于...
近日，一篇发表于国际顶尖期刊Clinical Cancer Research的研究评估了三代TKI强效BCR-ABL1抑制剂普纳替尼在既往TKI治疗失败的晚期GIST的疗效和安全性，并探索了循环肿瘤DNA（ctDNA）和肿瘤生物标志物与 普纳替尼 间的关系。这一临床结果或将打破困局，为GIST...
费城染色体（Ph）阳性是急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中最常见的细胞遗传学异常，在ALL成人患者中发生率高达40%，在≥50岁的患者中发生率约为50%。在过去的15年中，由于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的引入，Ph+ ALL患者的治疗选择得到拓展。TKI已成功联合低...
一篇发表于国际顶尖期刊Clinical Cancer Research的研究评估了三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）强效BCR-ABL1抑制剂 普纳替尼 (Ponatinib )在既往TKI治疗失败的晚期不可切除胃肠道间质瘤（GIST）的疗效和安全性，并探索了循环肿瘤DNA（ctDNA）和肿瘤生物标志...
ICLUSIG（ 普纳替尼 ponatinib)是一种激酶抑制剂。普纳替尼抑制ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性，IC50浓度分别为0.4和2.0nM。普纳替尼抑制IC50浓度在0.1和20nM之间的其他激酶的体外活性，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和SRC激酶家族成员，以...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于...
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