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  • 瑞博西尼/瑞博西利加氟维司群可治疗绝经后HR+/HER-乳腺癌?

    根据MONALEESA-33期试验(NCT02422615)分析数据,近5年的随访中,与单独使用氟维司群相比,Ribociclib加氟维司群对于激素受体(HR)阳性、HER2阴性绝经后的晚期乳腺癌患者的总生存期(OS)持续改善,无论患者是在一线还是二线中接受该方案。在2021年ASCO年会...

  • 瑞博西尼/瑞博西利(ribociclib)可用于治疗晚期乳腺癌?

    乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因,而当发生内脏转移,特别是肝或脑转移时,通常意味着患者预后更差、病情更严重。近日,一项关于CDK4/6抑制剂瑞博西尼Kisqali一线治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌的研究数据在ASCO 2021年会上公布,最新结果进一...

  • 瑞博西尼(KISQALI)联合内分泌治疗相比单独治疗效果更好?

      乳腺癌在发病早期症状非常不明显,这也是导致乳腺癌耽误病情的最大的因素,但是一旦乳腺癌恶化,病情发展到晚期,患者就会感觉到很多的不良的症状。那么,乳腺癌晚期的症状都有哪些呢?患者要注意哪些常见的乳腺癌晚期症状呢?   一、患者的乳头会发生...

  • 瑞博西尼/瑞博西利(ribociclib)可治疗弥漫性内生性脑桥胶质瘤吗?

      弥漫性内生性脑桥胶质瘤 (DIPG) 是发生于脑桥的一种胶质瘤,虽然可以发生在任何年纪,但大多数病例发生于 5-9 岁。需要说明的是,并不是所有的发生于脑桥的胶质瘤都是 DIPG.在 14 岁以下人群,DIPG 占到所有发生于脑干的胶质瘤的大约 80%。DIPG 是一个罕...

  • 瑞博西尼/瑞博西利(KISQALI)可以抑制转移性乳腺癌患者的进展?

       瑞博西尼 是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活,并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。瑞博西尼通过抑制CDK4/6的活性,来抑制癌细胞的分裂与增殖。   2...

  • 瑞博西尼/瑞博西利(Kisqali)+来曲唑联合治疗乳腺癌效果可观?

      2017年3月,美国FDA批准 瑞博西尼 用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌患者(注:HR阳性、HER2阴性约占乳腺癌患者总量的60%)。   用法用量   瑞博西尼推荐剂量为每天一次3片200mg(600mg...

  • 瑞博西尼/瑞博西林(ribociclib)一线治疗绝经前晚期乳腺癌的效果如何?

    在中国,乳腺癌患者发病年龄高峰偏低。欧美人群的乳腺癌中位发病年龄大约在63岁左右,而东亚人群大约在45岁左右,在中国以及东亚地区的乳腺癌患者中,绝经前的患者占了一大部分。对于绝经前患者占很大比重的亚洲人群来说,她们更年轻,很多人还在工作岗位上...

  • 瑞博西尼(ribociclib)治疗乳腺癌患者的用法用量

    瑞博西尼 适用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性和人表皮细胞生长因子受体-2 阴性的晚期或转移性乳腺癌。由瑞士诺华制药有限公司研制,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药,与细胞周期蛋白结合,促进细胞周期时相转变,启动 DNA 合成,调控细胞转...

  • 瑞博西尼/瑞博西林(ribociclib)治疗乳腺癌的效果怎么样?

    2016年8月9日, 瑞博西尼 被美国食品和药物管理局授予突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请,作为来曲唑联合一线治疗药物。美国食品和药物管理局优先进行审查,并于2017年3月17日正式批准以商品名瑞博西尼上市。瑞博西尼是...

  • 瑞博西尼(ribociclib)联合内分泌治疗使患者的无进展生存期显著延

      《新英格兰医学杂志》发表了诺华新药Kisqali(Rebociclib LEE011 瑞博西尼)一项名为MONALEESA-7临床研究的中期分析结果。该研究结果显示, 瑞博西尼 联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者总生存优于单纯接受内分泌治疗。这一研究也正式奠定了以Kisqali为代表的...

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