来那度胺 是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺是国内治疗多发性骨髓瘤的一线药物，而且疗效非常好，有效抑制癌症的进一步扩散和转移。 对于来那度胺治...
制药企业新基(Celgene)公司被患者起诉，理由是新基通过非法手段阻止市场正常竞争，使得该公司用以治疗骨髓瘤的药物Revlimid( 来那 度 胺 )的周期费用由42美元上升到250美元。本案原告David Mitchell自2010年确诊患有骨髓瘤之后便一直使用Revlimid(来那度...
瑞复美( Revlimid )对于治疗MCL效果还是挺好的，但是对于复发的目前研究还不是很多，下面一起来看一下，最新的一项实验，给出很好的结论。MCL-001/EMERGE是一项前瞻性的多中心、开放性栻期临床试验，研究单药 瑞复美 (Revlimid)对于复发难治性MCL或者接...
瑞复美( 雷利米得 )获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。 瑞复美 (雷利米得)是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，2005年底获FDA批准上市，商品名Revlimid(雷利...
2017年2月， 来那度胺 获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品管理委员会（CHMP）肯定，认可 来那度胺 用于新诊断的多发性骨髓瘤（MM）成人患者接受自体干细胞移植（ASCT）后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为MM患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维...
来那度胺 是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。根据三期临床试验的结果，来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显着的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。因此， 来那度胺...
来那度胺 联合地塞米松在2006年获得FDA批准，单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。 在硼替佐米和 来那度胺 上市前，MM治疗...
什么是 来那度胺 ？简单来说，来那度胺就是一种抗肿瘤及抗肿瘤细胞增值的免疫调节制剂，是由美国新基医药原研开发的抗肿瘤药物，2006年获得FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM），并扩展用于淋巴瘤的治疗。 来...
来那度胺 联合地塞米松在2006年获得FDA批准，单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。 多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中异常增生...
什么是 来那度胺 ？简单来说， 来那度胺 就是一种抗肿瘤及抗肿瘤细胞增值的免疫调节制剂，是由美国新基医药原研开发的抗肿瘤药物，2006年获得FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM），并扩展用于淋巴瘤的治疗。 ...
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