2017年2月，来那度胺获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品管理委员会（CHMP）肯定，认可来那度胺用于新诊断的多发性骨髓瘤（MM）成人患者接受自体干细胞移植（ASCT）后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为MM患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维持治疗药物。
MM是一种无法根治的、危及生命的血液系统肿瘤，特点是肿瘤增生和免疫系统抑制。该病罕见，且可致死，欧洲每年约有3.9万人诊断为MM患者，约2.4万人致死。欧洲的中位诊断年龄介于65至70岁之间，如果65岁以下患者若身体健康、临床状况良好，通常被认为适合自体干细胞移植（ASCT）。因此，来那度胺在这一适应症的获批又一次大大拓展了其在多发性骨髓瘤领域的发挥空间。
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