瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，具有VEGFR1/2/3、TIE2、KIT、RET、RAF-1, BRAF、PDGFR,、FGFR等靶点。瑞戈非尼四通道作用机制：①抗血管生成；②抗肿瘤细胞增殖；③抗免疫抑制；④抗肿瘤转移 一项探索当前两个标准二线治疗药物——瑞戈非尼+帕...
拜耳肿瘤药物 瑞格非尼 (Regorafenib)获欧盟委员会已批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。瑞格非尼已在全球几个国家获批用于GIST,包括美国和日本，我...
瑞戈非尼 副作用和注意事项： 一、瑞戈非尼推荐的每日最低剂量为80mg. 出现以下情况时需中止治疗： 再次出现2度的手足皮肤反应或调整剂量后一周内无缓解；3度的需要停药至少7天 有症状的2度高血压 3-4度的任意不良反应 任意级...
瑞格非尼 是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E,肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。 二项前...
结肠癌是指结肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变。发病原因与遗传、结肠腺瘤、息肉病、慢性炎症性病变、少纤维、高脂肪饮食习惯等有一定关系。结肠癌起病隐匿，早期常无明显的临床表现，病情发展较慢，出现明显的症状时大多已到...
瑞戈非尼 是治疗肝细胞肝癌有效的靶向药物。瑞戈非尼是一种口服的抗血管生成的靶向药物，它主要用于晚期肝细胞肝癌的二线治疗。临床研究数据证实：对于晚期肝细胞肝癌的患者，一线应用索拉非尼治疗后进展，二线应用瑞戈非尼抗肿瘤，治疗后患者的总体生...
在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上公布的TACTICS研究是一项来自日本的多中心、随机、对照临床研究。这项研究真实反映了TACE联合索拉非尼治疗的真实世界状况。在研究中，TACE联合索拉非尼治疗不可切除肝细胞癌（HCC）患者，较单纯TACE治...
根据临床研究报告的疗效和安全性，对于转移性结直肠癌（mCRC）患者，奥沙利铂或伊立替康二联方案或5-FU/伊立替康/奥沙利铂（FOLFOXIRI）三联方案+分子靶向化合物是标准一线治疗。根据患者人群的年龄、PS以及临床和分子高风险特征，在PREVIUM研究中，一线治疗...
瑞戈非尼 （Regorafenib，商品名Stivarga）是由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK）。Regorafenib 由于其双重靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制而显示出抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究作为多种肿瘤类...
原发性肝癌是目前我国第4常见的恶性肿瘤，也是排名第2位的肿瘤致死病因，严重威胁着我国人民群众的生命健康。近年来，多学科团队（MDT）诊疗模式逐渐成为肝癌治疗的主要模式，对于改善肝癌患者预后具有重要意义。近年来，肝癌的靶向治疗与免疫治疗迅速发...
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