都说能者多劳，这句话放在靶向药物上似乎也颇有几分道理。就拿新型口服多激酶抑制剂—— 瑞格非尼 来说，一对三毫不示弱：转移性结直肠癌（CRC）、胃肠道间质瘤（GIST）、肝细胞癌（HCC）。 我们一一来看。作为最常见的消化道恶性肿瘤之一的结直肠癌，是...
瑞戈非尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。目前，瑞戈非尼荣获的适应症包括用于治疗前期使用过索拉非尼的肝细胞肝癌、既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR...
瑞戈非尼 由拜耳和美国生技制药公司联合开发，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究显示：肝细胞癌患者在索拉非尼治疗进展后，瑞戈非尼是唯一的可使其获得生存获益的全身...
结直肠癌一二线治疗以化疗为主，治疗目的是延长患者生存期。但至三四线治疗时，患者体能因使用前线化疗药物后有所下降，骨髓储备及脏器功能降低，此时的治疗目标则为提高患者质量，在此基础上，尽可能延长患者生存期。同时，让结直肠癌患者药尽其用，使得患...
肝脏是结直肠癌（CRC）常见的转移器官，临床中约有一半的结直肠癌患者发生肝转移，初诊时即伴有肝转移的患者预计生存期为2年左右。伴有肝转移患者的治疗原则首先需要评估转移灶是否可以通过手术、射频消融、立体定向放疗等局部治疗完全清除，若肝脏治疗后可...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，瑞戈非尼是一个颇有前景的抗肿瘤药物。 CORRECT 研究是 瑞戈非尼 经历的III 期临床研究，也是大家熟知的一项国际性、多...
瑞格非尼 属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。瑞格非尼属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。 过去...
瑞格非尼 可改善接受索拉非尼片剂治疗后疾病进展之无法切除的肝细胞癌（HCC）患者其中位总体生存期。瑞格非尼靶点众多，瑞格非尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但瑞格非尼用于肝癌的临床一直都在进行中，最新的结果显...
结直肠癌（CRC）患者前线治疗最常用的药物为贝伐单抗，REVERSE研究显示，一线贝伐单抗转二线 瑞格非尼 方案再接受三线西妥昔单抗的治疗，较一线贝伐单抗转二线西妥昔单抗再接受瑞格非尼治疗可获得更好的OS,前者为17个月，后者为11个月。可能的机制是应用西妥...
瑞戈非尼 联合PD-1单抗的协同增效机制包括：瑞戈非尼的抗血管生成作用可以使血管正常化，进而募集免疫细胞至肿瘤细胞周围；瑞戈非尼通过抑制CSF-1R发挥免疫调节作用。既往靶免联合方案在转移性CRC、晚期胃癌、肝癌、子宫内膜癌的研究都得出了有效的结论，未...
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