一项国际、随机、安慰剂对照的Ⅱ期研究表明，口服多激酶抑制剂 瑞格菲尼 可有效延长难治性晚期胃腺癌患者的无进展生存期（PFS），且疗效有地域差异。论文发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。 该研究在澳大利亚、新西兰、韩国、加拿大同时展...
瑞格菲尼 已经在全球90余个国家获批用于治疗转移性结直肠癌，并在80多个国家获批用于治疗转移性胃肠道间质瘤，包括美国、日本、中国和欧盟各国，在中国的商品名为拜万戈。拜万戈（瑞格菲尼）被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于治疗转移性结直肠癌和...
瑞戈非尼 适用于以下：1、适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。2、既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚...
瑞戈非尼 上市相关研究中推荐的使用剂量为160mg,但在临床实践应用中，160mg用药剂量可引起较多药物相关不良反应。常见不良反应包括：疲乏、食欲不振、手足综合征、高血压等，其中手足综合征和高血压是影响患者用药的主要不良反应，导致临床应用中不得不...
在一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期临床研究发现，将索拉菲尼的适应证扩大至中期肝癌，与介入联用，则不能进一步提高介入的疗效。联合用药方面，一项多中心的随机对照的2期临床研究显示，索拉菲尼基础上加用顺铂的肝动脉灌注化疗，可以进一步提...
近十余年来，系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的mCRC患者却面临着无药可用的困境。 瑞格非尼 的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国mCRC患者中的确切疗效和安...
一项突破性研究（Late Breaking Abstracts）RESORCEIII期临床研究显示，晚期肝癌患者口服多激酶抑制剂regorafenib与安慰剂相比，显著提高生存率。目前晚期肝细胞癌患者还没有经证实的或被批准的二线治疗药物选择。基于 瑞戈非尼 II期临床试验的结果，索拉非...
晚期食管胃癌（EGC）预后差，生存期不超过1年。诸如抗血管生成药物雷莫芦单抗联合紫杉醇这样的二线治疗使患者预后得到了改善。 瑞戈非尼 是一个靶向血管生成、肿瘤间质和激酶的多靶点激酶抑制剂，单药用于晚期胃癌可以改善患者的无进展生存（PFS）。这项REPE...
—拜耳公司公布的III期RESORCE试验结果表明， 瑞格非尼 片剂可改善接受Nexavar（索拉非尼）片剂治疗后疾病进展之无法切除的肝细胞癌（HCC）患者其中位总体生存期。服用瑞格非尼的患者其中位总体生存期为10.6个月，接受安慰剂+最佳支持疗法的患者其中位总...
瑞格非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞格非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长）...
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