【适 应 症】 瑞戈非尼 （Nublexa）是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 【用法用量】 (1)推荐剂量：160 mg口服，每...
索拉非尼作为我国肝癌领域的首个靶向治疗药物，为我国患者带来了显著的生存获益，而瑞戈非尼的上市则为索拉非尼一线治疗进展后的患者增加了治疗选择。在ASCO年会上，索拉非尼在肝癌领域有数项新的研究进展，而 瑞戈非尼 在肉瘤及胆管癌也有三项研究展示。以...
瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂，是BAYER公司继索拉菲尼以后开发的新一代口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在2013年被FDA批准用于治疗胃肠间质瘤。原研于2017年获批在中国上市。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用。除了能够抑制KIT...
瑞格非尼 主要用于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌，尤其适用于靶向药已经耐药的以上三种疾病，例如贝伐单（安维汀）耐药的结直肠癌，伊马替尼（格列卫）和舒尼替尼（索坦）耐药的胃肠道间质瘤和索拉非尼（多吉美）耐药的肝癌。推荐剂量为每天160m...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，在前不久召开的2016ESMO GI大会，一项重要的口头报告证实瑞格非尼在索拉非尼耐药后可作为晚期肝癌治疗的新选择（直通车：[2016ESMO GI]索拉非尼耐药后，肝癌靶向治疗何去何从？）。在此之前，美国FDA已经批准该药治疗转移...
RESORCE证实了 瑞格非尼 能够显著改善索拉非尼经治失败肝细胞癌患者的总生存，不良事件发生率与前期安全性评价相吻合。虽然没有发现瑞格非尼的临床获益对肿瘤分期和致病原因有所挑剔，但是生物标志物分析将有可能解释哪种亚组的患者获益更多。瑞格非尼作...
目前 瑞格非尼 是一款主要用于治疗晚期肝癌的抗癌靶向药物，但是其治疗适应症远不如此，美国FDA在前段时间又批准了瑞格非尼(Regorafenib)用于治疗转移性结直肠癌，但是有的患者发现我们在使用瑞格非尼治疗结肠癌前医生都会建议我们首先去做相关的基因突变检...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是治疗肝癌的二线靶向药，也就是说，肝癌患者在索拉非尼一线治疗失败后可以服用这个药物来延长患者的生存时间。该药的靶点包括VEGFR1/2/3、PDGFR-α/β、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2.瑞戈非尼(Regorafenib)是口服的多靶点酪氨酸激酶抑...
在2007年索拉非尼问世之后近十年的时间中，肝细胞癌（HCC）的靶向治疗研究屡屡遭遇滑铁卢。直到2016年RESORCE研究结果公布，这一僵局才有所松动。RESORCE研究评估了 瑞格非尼 （Regorafenib,REG）在索拉非尼治疗期间病情进展（耐药）的不可切除性HCC患者...
胃肠道间质瘤（GIST）是一种高度侵袭性癌症，可以在人体内潜伏多年，一旦确诊时，很多患者就已经是晚期了，治疗手段非常有限。常规的使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后，也有再次恶化的风险，针对此类患者，目前还有另一种治疗选择，就是 瑞格非尼 。 一项3...
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