2022年10月27日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）公布了 莱特莫韦 （普瑞明）用于巨细胞病毒病高危人群（D+/R-）成人肾移植受者预防巨细胞病毒（CMV）的III期临床试验数据2，试验评估了在这一人群中莱特莫韦对比缬更昔洛韦用于预...
CMV是一种常见的病毒，可感染所有年龄段的人。在美国，许多成年人的CMV血清反应呈阳性，这意味着他们的血液中含有CMV抗体，表明之前曾接触过CMV或原发性感染CMV。免疫系统正常的人在初次感染后很少出现CMV症状，这种病毒通常会终生处于非活动状态或潜伏在体...
莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的巨细胞病毒终止酶抑制剂，可有效预防巨细胞病毒感染，具有良好的耐受安全性，且未显示出血液毒性或肾毒性。 莱特莫韦是美国唯一获批用于预防巨细胞病毒血清反应阳性并接受同种异体HSCT成人的巨细胞病毒...
巨细胞病毒(CMV)是造血干细胞移植和实体器官移植后最常见的感染病原之一，严重影响移植受者的生存质量及生命。 莱特莫韦 是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂，其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制。也是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止...
凡德他尼 Vandetanib是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂，它还具有抗内皮生长因子受体的活性，并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型（n=331）3期临床ZETA实验中，比较了vandetanib与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发性甲状腺...
莱特莫韦 (Prevymis/Letermovir)是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。莱特莫韦对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫...
Letermovir（ 莱特莫韦 ）是由默沙东制药公司开发的用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的新药，于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。 莱特莫韦 Prevymis是一种新型高效的抗HCMV(人巨...
Prevymis(Letermovir) 莱特莫韦 是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。Prevymis对巨细胞病毒耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂...
莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种首创（first-in-class）抗病毒药物，该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。 莱特莫韦片（来特莫韦）获批用于高危群体预防CMV感染是基于一项...
莱特莫韦 是一种CMV DNA终端酶复合物抑制剂，经FDA批准用于预防正在接受异基因造血干细胞移植（通常用于治疗血癌）的无症状CMV成人的严重CMV疾病。 大约90%的HIV感染者也患有CMV，并且有强有力的证据表明CMV与慢性炎症有关，并且可能与终末器官疾病有关...
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