对于接受以硼替佐米为基础的三药诱导方案联合ASCT后复发的患者，专家小组建议，二线挽救性ASCT仍是一种合理治疗方案，尤其对于在初始治疗后复发（包括ASCT和来那度胺维持治疗，并且初始缓解时间≥36个月）的患者。 随着VRd、Dara-Rd、Dara-VMP等方案...
2019年7月3日，美国食品药品管理局（FDA）加速获批首个核输出(SINE)选择性抑制药 塞利尼索 药联合小剂量地塞米松治疗既往接受过至少四线治疗、对至少两种PI、至少两种IMiD和抗CD38单抗耐药的复发/难治性成人MM患者，为难治性患者提供了一种口服治疗选择，其...
多发性骨髓瘤 (Multiple myeloma) 是一种骨髓中浆细胞增生的恶性血液疾病。多发性骨髓瘤在美国的发生率约每十万人有6.3个罹患，占常见恶性血液疾病第二名。我国多发性骨髓瘤发病率呈逐年增高状态，且发病年龄呈年轻化趋势。据最新数据统计，中国多发性骨髓瘤...
2021年2月，由欧洲血液学协会（EHA）与欧洲肿瘤内科学会（ESMO）共同发起的《EHA-ESMO多发性骨髓瘤诊断、治疗和随访的临床实践指南》在线发表。本次指南覆盖了近年来多发性骨髓瘤（MM）领域的重大进展，纳入了以 塞利尼索 为代表的全新作用机制药物，为...
塞利尼索 （KPT-330）是Karyopharm制药公司研发的一种口服XPO1抑制剂，与XPO1蛋白受体共价健结合。临床前试验结果显示，对KRAS突变肺癌具有强大活性。 目前已经开展治疗急性髓系白血病、多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、恶性胶质瘤、妇...
2019年7月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Karyopharm Therapeutics(KPTI)肿瘤治疗公司的口服抑制剂 塞利尼索 （Selincer）与地塞米松联合治疗成人的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。肿瘤治疗公司KaryopharmTherapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）宣布，美...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细...
Selinexor 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，Selinexor也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/难治性...
国家药品监督管理局（NMPA）批准 塞利尼索 （XPOVIO）在中国开展一项用于治疗骨髓纤维化（MF）患者的II期临床试验。骨髓纤维化（MF）是一种克隆性骨髓增殖性肿瘤，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症 (PV)后或原发性血小板增多症（ET）后骨髓纤...
通用名： 塞利尼索 商品名：Xpovio 全部名称： 塞利尼索 ，selinexor，Xpovio 适应症： Xpovio用于治疗成人多发性骨髓瘤。 Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）。 Xpovio也可用于成人治疗某些类型的...
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