塞替派 作为多功能烷化剂广泛应用于肿瘤治疗,是目前临床上使用的乙撑亚胺类药物中疗效最好的广谱抗肿瘤药物之一，主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌和其他实体肿瘤。 塞替派是什么药？ 塞替派 是烷化剂中乙烯亚胺类抗肿瘤药物中疗效较突出者，可在体内...
塞替派 是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。塞替派为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚...
塞替派 是乙烯亚胺类烷化剂抗肿瘤药，属于细胞周期非特异性药物，可快速通过血脑屏障，作用于全身肿瘤。同时具有显著的骨髓抑制效应。 塞替派 不易被消化道吸收，注射后广泛分布在各组织内。其蛋白结合率为10%~20%，表观分布容积为0.3~1.6 L/kg，可以很...
塞替派 是乙烯亚胺类烷化剂抗肿瘤药，属于细胞周期非特异性药物，可快速通过血脑屏障，作用于全身肿瘤。同时具有显著的骨髓抑制效应。2015年12月1日中国颁布新版《药典》，大幅提高了塞替派制备工艺要求和质量标准。这一标准的提高，使患者无药可用。每...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。作为一种广谱的抗肿瘤药物，塞替派已被广泛应用于膀胱癌、乳腺癌、癌性胸腔积液、卵巢癌等...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药...
塞替派 （Thiotepa）为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。 作为一种广谱的抗肿瘤药物，塞替派已被广泛应用于膀胱癌、乳腺癌、癌性胸腔积液、卵巢癌等的治疗...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。该药品可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、消化道癌等多种肿瘤。 在治疗效果方面，在卵巢癌患者的治疗中加入塞替派...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)是一种烷化剂，分子式C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物...
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