赛可瑞 / 克唑替尼 (Crizotinib)是一种肺癌靶向药物，可用于治疗经CFDA认可的检测方法证实为渐变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞/克唑替尼(Crizotinib)是抗癌药物研发史之上最快的药物之一，2011年在美国上市之...
美国食品药品管理局批准 克唑替尼 （赛可瑞）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC.对于ALK阳...
克唑替尼 （赛可瑞）是全球第一个用于治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗药物。克唑替尼（赛可瑞）因对非小细胞肺癌ALK突变的疗效显著而被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。 克唑替尼 （赛可瑞）疗效显著，多个数据显示克唑替尼...
美国FDA于3月11日批准 赛可瑞 （克唑替尼）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。根据美国国立癌症研究所资料，肺癌在美国高居癌症致死率榜首，2015...
通过观察近几年的ALK阳性一线或二线治疗使用过 克唑替尼 （赛可瑞）治疗的NSCLC患者发现，这些患者在治疗一段时间后，不可避免地会出现疾病进展。但是，由于个体化差异，每位患者出现进展的方式不尽相同，其中有40%左右的患者出现脑转移，20%左右的患者...
ALK融合基因突变是肺癌的一种驱动基因突变，也被称为“钻石基因突变”，因为针对这种基因突变肺癌的靶向药比较多，而且疗效显著。目前治疗ALK突变阳性肺癌的靶向药已经有三代了，第一代是克唑替尼，第二代是阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼，第三代是劳拉替尼...
以往在评估 克唑替尼 （Xalkori）疗效时，多以PFS作为评判指标。PFS的计算时间是从使用 克唑替尼 治疗开始截止到无论何种因素引起的疾病进展，事实上从临床实际治疗来看，可能稍短于患者的实际用药时间。 由此可见，患者在一线治疗使用 克唑替尼 出...
通过观察近几年的ALK阳性一线或二线治疗使用过 克唑替尼 （赛可瑞）治疗的NSCLC患者发现，这些患者在治疗一段时间后，不可避免地会出现疾病进展。但是，由于个体化差异，每位患者出现进展的方式不尽相同，其中有40%左右的患者出现脑转移，20%左右的患者...
克唑替尼 （Xalkori）是首个获批上市的ALK抑制剂，其作用靶点除了ALK,还有ROS1以及MET.对于化疗过的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，克唑替尼较化疗明显延长患者的PFS,提高客观缓解率，改善患者生活质量。 对于 克唑替尼 治疗脑转移，曾有一项...
赛可瑞 / 克唑替尼 (Crizotinib)是美国辉瑞根据当时时间情况研发的靶向药，主要作用于非小细胞肺癌ALK靶点类突变的患者，是全球首款ALK靶向药物，主要作用靶点为ALK、ROS1、cMET。可能是分子靶向治疗特性，克唑替尼面世后一次实验明显碾压了传统治疗方案，在...
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