肺癌严重威胁人类生存,晚期肺癌患者的治疗效果不佳。但是,近十几年,靶向药物的使用给一部分患者带来了生存的巨大获益,使肺癌患者长期生存成为可能。于此同时,肿瘤基因检测也越显重要。今天我们分享一例晚期非小细胞肺癌(ALK融合)患者, 赛可瑞 耐药后...
可能出现的副作用 赛可瑞 治疗可能的副作用包括腹泻、呕吐、便秘、腹痛、消化不良、吞咽困难、视觉异常、水肿、疲劳、味觉障碍、头痛、眩晕等,但多数为1-2级,程度轻微,仅有极少数患者出现3级或以上的明显副作用。 与上述不良反应相比, 赛可...
老药新用实现治疗上的突破,在癌症治疗中并不稀奇。但能够像第一代ALK靶向药 克唑替尼 (中文商品名:赛可瑞,研发编号:PF-02341066,英文通用名:Crizotinib)这样,在新适应症中疗效比原有适应症更好的靶向药,仍然是寥寥无几。能够取得这样的成功,...
非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,对人类身体健康造成极大的威胁,近年来其发病率和病死率均呈明显的上升趋势。大部分患者被确诊时,已处于晚期,错失了最佳的治疗时机。当前临床上用于治疗非小细胞肺癌的药物主要是2011年第一代抑制剂 克唑替尼 ,以...
克唑替尼 是AL K阳性NSCLC的一线靶药,同时也能作用于ROS突变、MET突变,临床上疗效显著。推荐起始剂量250mg,每日2次,可与食物同服或不同服。服药最好定时,期间还要注意禁食西柚。如果发生漏服,且时间距离下次服药间隔少于6小时,请不要补服,也不要下一...
在ALK重排的非小细胞肺癌患者体内,间变性淋巴瘤激酶的活性是比较高的,它可以影响细胞内的RAF、PI3K和mTOR通道,从而实现肿瘤细胞的快速增殖。与易瑞沙等药不同的是, 克唑替尼 不针对细胞膜上的EGFR受体,而是针对MET受体,同时也结合到间变性淋巴瘤激酶的...
克唑替尼 在中国上市已经三年,临床应用也越来越广泛。克唑替尼给肺癌治疗带来哪些变化?时值赛可瑞中国上市三周年会议在京召开,自从克唑替尼三年前在中国上市,它已经创造了多个“第一次”,也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临...
赛可瑞 (英文商品名Xalkori)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,是抗击肺癌的明星产品。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一。 孕妇 基于 赛可瑞 胶囊的作用机制,妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。目...
克唑替尼 是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药。最近在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会(ELCC 2019)上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。根据报道,PROFILE 1001研究中ROS1融合患者的中位总生存期高达51个月...
EML4-ALK已经成为NSCLC治疗的新热点,针对该靶点的新治疗药物在不断地开发中。然后有许多问题还需要解决,如克唑替尼耐药后细胞通路的改变,EML4-ALK相关通路与EGFR或K-Ras相关通路之间的关联以及多靶点共存患者如何选择靶向抑制剂。本文就克唑替尼耐药...
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