理论上， 赛可瑞 能治疗c-MET或ROS-1基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。为了探索赛可瑞对上述基因突变的抑制作用，AcSé研究结果近期发表在《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）上，介绍了赛可瑞治疗c-MET扩增（≥6个拷贝数）、c-MET突变、ROS-1重排NSC...
自从 克唑替尼 三年前在中国上市，它已经创造了多个“第一次”，也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK融合基因阳性NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时，其治疗进展非常缓慢；当非小细...
赛可瑞 （商品名克唑替尼），是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂，是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药。目前在中国，赛可瑞是ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线（初始）用药，医保可以报销大部分治疗费用。此外赛可瑞对MET 14外显子跳跃突变晚期非...
FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur评论道，肺癌的难治之处部分在于患者具有不同突变，一些突变相当罕见。 克唑替尼 适应证的扩展为具有少见而难治的ROS-1基因突变患者提供了宝贵的治疗选择，也使医生拥有了针对ROS-1阳性NSCLC更加个体化的治疗手...
赛可瑞 是一种新型的抗肿瘤靶向药，主要用于治疗经CFDA（中国食品药品监督管理局）批准的检测方法检测后，确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞的药效相比大家都比较了解了，那么赛可瑞作用与副作用...
ALK阳性的非小细胞肺癌患者在服用 赛可瑞 之后，大部分都不可避免的在1-2年左右的时间内发生新的疾病进展，这就说明赛可瑞已经耐药了。那么赛可瑞耐药后怎么办呢？ 我们先来看看什么情况就是赛可瑞耐药了呢？一般来说，赛可瑞长期服用出现了耐药性可能有...
2015年，PROFILE 1014首次研究结果表明，口服小分子ALK抑制剂在ALK重排阳性NSCLC患者中的疗效明显优于铂类+培美曲赛联合化疗。主要研究终点为PFS, 克唑替尼 组的PFS明显优于化疗组（HR 0.45，95% CI,P=0.001），两组PFS分别为10.9个月和7.0个月，两组患...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达...
2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项 克唑替尼 用于ROS-1 阳性的晚期NSCLC（非小细胞肺癌）的Ⅰ 期临床试验（PROFILE 1001研究）的结果。该研究在美国、韩国和澳大利亚共招募了50 例患者，其中86%的患者之前已接受过治疗。 克唑替尼 对该组患...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30%。年轻人中约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好并获得长期缓解，但许多患者将不...
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