FDA官网首曝,扩大 色瑞替尼 /赛瑞替尼(ceritinib)的适应症,批准其用于初治ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。正式从肺癌二线进阶一线。 色瑞替尼 是肺癌方面的老药了,早在2014年4月,ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进...
印度NATCO赞可达( 塞瑞替尼 )不仅价格比较低,而且在治疗效果上与原研药相差无几。 法国一项真实世界的临床数据(医院的真实治疗数据)显示,先使用克唑替尼,耐药后再使用赞可达,患者的中位总生存期(OS)可达到89.6个月,也就是7年多!其中克唑替...
本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者塞瑞替尼治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明, 塞瑞替尼 治疗转移性ALK阳性NSCLC有效:无论治疗转移部位和初始剂量如何,大多数患者不仅达到了完全或部分缓...
截至最终数据截止日期(2020年3月6日),198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例(37%)由亚洲患者组成,其中29例患者接受了色瑞替尼450mg随餐口服治疗;19例患者接受了 色瑞替尼 600mg空腹治疗;26例患者接受了 色瑞替尼 750mg空腹治疗。 各研究组...
色瑞替尼 (英文名:Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说,使用塞来替尼有三个条件:首先,它对克唑替尼产生了耐...
色瑞替尼 是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断蛋白促进癌细胞的发展,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。 在市场与发展方面,在七项治疗领域中占有国际领先地位:免疫学/感染性疾病,中枢神经系统疾病,心血管疾...
色瑞替尼 是一种激酶抑制剂,主要针对克唑替尼产生耐药的ALK阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗,作为靶向药,都是具有耐药性的,那么,服用色瑞替尼多久耐药? 色瑞替尼的耐药性:临床研究表明服用 色瑞替尼 的患者无进展生存期约16个月,在...
赛瑞替尼 Ceritinib用法用量:每日一次,每次450mg,每天在同一时间口服给药,药物应与食物同时服用。只要观察到临床效益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔12小时以上是,患者应补服漏服的剂量。 ...
印度版 赛瑞替尼 是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 印度版 赛瑞替尼 建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用,同时建...
FDA官网首曝,扩大 色瑞替尼 /赛瑞替尼(ceritinib)的适应症,批准其用于初治ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。正式从肺癌二线进阶一线。 色瑞替尼 是肺癌方面的老药了,早在2014年4月,ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或...
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