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  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)患者服用剂量调整说明

    研究目的和设计   本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。   患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移...

  • 塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)如何正确使用以及确定服用剂量?

      患者单次口服 赛瑞替尼 后,差不多在4至6小时实现ceritinib血浆峰水平(Cmax),和曲线下面积(AUC)和跨越50至750 mgCmax与剂量正比例增加。未曾测定ZYKADIA的绝对生物利用度。    赛瑞替尼 ZYKADIA 750 mg 1次口服给药后,约15天达到稳态与3周后几何均数...

  • 塞瑞替尼(CERITINIB)治疗局晚期或转移性NSCLC疗效如何?

    研究目的和设计   本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。   患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)治疗肺癌靶向药疗效怎么样?

    研究目的和设计   本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。   患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移...

  • 塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)治疗转移性ALK阳性NSCLC有效

    本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者 塞瑞替尼 治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明,塞瑞替尼治疗转移性ALK阳性NSCLC有效:无论治疗转移部位和初始剂量如何,大多数患者不仅达到了完全或部分缓解,...

  • 色瑞替尼/塞瑞替尼(CERITINIB)在克唑替尼进展后mPFS达12.9个月

    研究目的和设计   本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。   患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移...

  • 色瑞替尼(Ceritinib)使用该药时应该警惕什么?

    服 色瑞替尼 期间应该避免的药物:   服药期间不要食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁;   在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。尤其是同服用芬太尼,阿芬太尼,卡马西平,免疫抑制剂(环抱素,西罗莫司,他克莫司),地高辛,...

  • 色瑞替尼(Ceritinib)用于一线治疗ALK非小细胞肺癌临床数据

    FDA批了一款ALK靶点用药: 色瑞替尼 ZYKADIA,色瑞替尼其实并不陌生,早在2014年就已批准上市,不过当时是作为克唑替尼的替补出场,主要用于克唑替尼耐药后使用,与此同类的还有AP26113布加替尼和最新的艾乐替尼,都是作为二线用药。但色瑞替尼今年FDA的批复...

  • 色瑞替尼/塞瑞替尼(CERITINIB)减量随餐服用可减少胃肠道副作用

      ALK/ROS1抑制剂 色瑞替尼 (Ceritinib)的标准给药方案:750mg每天一次,空腹(餐前1小时或餐后2小时)口服。然而色瑞替尼的胃肠道副作用严重,ASCEND-4临床中腹泻85%(3-4级5%),恶心69%(3-4级3%)和呕吐66%(3-4级5%),导致减量甚至停药。   一项...

  • 塞瑞替尼剂量调整后效果更好了吗?

      以驱动基因为目标的分子靶向治疗为肺癌治疗带来了新的突破,间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是其中备受关注的靶点,也是临床上集中力量研究的突变类型之一。塞瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2018年该药上市并纳入国家医保后,为...

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