日本药企卫材近日宣布，在日本推出帕金森病新药Equfina 50mg片剂（safinamide, 沙芬酰胺 ）。该药于2019年9月在日本获得批准，用于正在接受一种含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者，改善疗效减退现象（wearing-off phenomenon）。在日本，明治制果药业株式会...
2017年3月21日，美国FDA批准作为附加治疗药物，用于治疗正在服用左旋多巴/卡比多巴且出现OFF状态的帕金森（PD）患者。OFF是指患者的药物治疗效果不佳，导致帕金森症状增加，如震颤和行走困难。 于是专家们开展了临床研究，临床研究的数据是怎样的呢？下...
2017年3月22日，帕金森药物 沙芬酰胺 （safinamide）获美国FDA批准上市，这是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体（New Chemical Entity）。 据了解，沙芬酰胺是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，通过阻断神经元上电压依赖式...
日本药企卫材（Eisai）与明治制果药业株式会社（Meiji Seika Pharma,简称“明治”）近日联合宣布，帕金森病新药Equfina片剂（沙芬酰胺）已在日本获得批准，用于正在接受一种含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者，改善疗效减退现象（wearing-off phenomenon）。...
根据美国国立卫生研究所提供的信息，美国每年估计有5万名患者被确诊患有帕金森病，美国现在大约有100万人患有这种病。神经系统疾病通常发生在60岁以上的人中，但当大脑内产生多巴胺的细胞受损或凋亡时，帕金森病的发病时间可能更早。多巴胺帮助在大脑产...
新一代B型单胺氧化酶抑制剂，其中包括沙芬酰胺和唑尼沙胺两种有广阔前景的新药。这两种药物不仅在单胺氧化酶抑制方面有了进一步改进，更重要的是增加了离子通道的调节功能，展现了不同于以往药物的新的特性和优势，被认为是B型单胺氧化酶抑制剂的“升级...
商品名：Xadago 通用名：safinamide（ 沙芬酰胺 ） 靶点：MAO-B 规格：50mg、100mg 美国获批：2017年3月 推荐剂量：每次50mg，每日一次。两周后，根据个人需要和耐受性，剂量可增加到每次100mg。中度肝功能损害患者每日一次，每次不...
左旋多巴是帕金森病治疗中最有效和广泛使用的药物。但遗憾的是，左旋多巴因运动并发症（药效减退和运动障碍）的发生而使用受限。而JAMA Neurology杂志上一项研究的结果表明， 沙芬酰胺 可作为左旋多巴的辅助药物。 2009年3月5日至2012年2月23日，Sch...
沙芬酰胺 是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂（司来吉兰是第一代，雷沙吉兰是第二代），可提高纹状体内细胞外多巴胺的水平。而不同于已经上市的司来吉兰和雷沙吉兰，沙芬酰胺还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。 说沙芬酰胺是“新药...
帕金森病（PD）是仅次于阿尔茨海默氏症的全球第二大最常见的老年慢性渐进性神经退行性疾病。该病是由多巴胺神经系统的退化所引起，导致大脑中的神经递质多巴胺的缺乏。帕金森病是不会直接缩短患者的预期寿命，但是会让患者逐渐丧失工作能力和生活能力，其临...
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