舒替利单抗 是首款FDA批准用于冷凝集素病患者的疗法。它能够抑制患者因为补体蛋白激活导致的溶血。Enjaymo(sutimlimab)舒替利单抗是一款特异性靶向补体C1s蛋白的单克隆抗体,它是赛诺菲重点开发的在研疗法之一。补体系统级联介导多种自身免疫性疾病,...
瞄准补体途径, 舒替利单抗 有望冷凝激素病首个成药?冷凝集素病(Cold agglutinin disease,CAD)是一种受较低温度影响,由冷凝集素(coldagglutinins,CAs)引起的自身免疫性溶血性贫血(AIHA)。据统计,CAD占AIHA病例的15-30%,总体患病率在5-20例每...
冷凝集素病为一种罕见病,美国、欧洲、日本共计约有10000名患者。从发病机制看,患者在31度以下环境中,免疫球蛋白(90%以上是IgM)会异常沉积在红细胞上。由于IgM免疫复合物可以极强的激活补体,造成对红细胞的攻击杀伤,导致贫血。Sutimlimab的作用机...
舒替利单抗 Sutimlimab是罕见病冷凝集素病(CAD)溶血药物;Sutimlimab(又名TNT003、BIVV-009)是Sanofi旗下子公司Bioverativ开发的一款抗补体C1s的IgG4人源化单克隆抗体药物,主要被开发用于CAD等补体途径介导的疾病治疗。今年5月,Sanofi宣布FDA已受理...
舒替利单抗 有效延长患者总生存期,其获批上市或将改变肺鳞癌整体治疗格局,肺鳞癌目前是非小细胞肺癌(NSCLC)当中非常重要的治疗领域之一,是肺癌亚专科。肺鳞癌占NSCLC新发病例的25%~30%,其具有独特的分子学特征和临床病理学特点。从分子生物学的特...
舒替利单抗 被欧盟委员会批准用于治疗冷凝集素病患者。基于CARDINAL和CADENZA的数据,该批准未在适应症中指明输血状态。舒替利单抗的更新标签还包括来自CARDINAL(2年随访)和CADENZA(1年随访)研究B部分的长期数据。完成CADENZA研究初始安慰剂对照部...
临床前试验中,研究者收集了40名CAD患者的血液样本,试验结果显示 舒替利单抗 可阻止冷凝集素介导的补体调理素沉积,进而对红细胞吞噬效应形成抑制。此外,通过防止补体经典途径激活,舒替利单抗还可以防止冷凝集素驱动的过敏毒素(如C4a、C3a等)的产生...
舒替利单抗 (sutimlimab)是一种人源化单克隆抗体,旨在选择性靶向抑制经典补体途径中的C1s,补体途径是先天性免疫系统的一部分。通过阻断C1s,舒替利单抗抑制免疫系统补体级联反应的激活,抑制CAD中C1激活的溶血,防止健康红细胞的异常破坏。舒替利单抗...
治疗冷凝集素病(CAD);Enjaymo 舒替利单抗 是首款FDA批准用于冷凝集素病患者的疗法。它能够抑制患者因为补体蛋白激活导致的溶血。Enjaymo(sutimlimab)舒替利单抗是一款特异性靶向补体C1s蛋白的单克隆抗体,它是赛诺菲重点开发的在研疗法之一。补体系统...
治疗冷凝集素病(CAD)患者的溶血性贫血;CADENZA,一项双盲、安慰剂对照的临床试验,针对没有近期输血史(过去6个月内)的CAD成人,以及CARDINAL,一项26对最近接受过输血的CAD患者进行为期一周的开放标签、单臂关键研究。Enjaymo 舒替利单抗 (sutimlima...
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