急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)是一种常见的血液恶性肿瘤，占全部急性白血病的70％左右，国内十大高发恶性肿瘤之一，发病率有逐年增加的趋势，可发于任何年龄，起病急骤，进展讯速，自然存活期在6月-1年以内，是35岁以下发病率及死亡率最高...
国外肝癌诊治指南和卫生部指出，姑息性肝切除治疗中晚期肝细胞癌(HCC)疗效欠佳，复发风险也很高。 索拉非尼 治疗肝癌最新进展带来的启示，索拉非尼是目前唯一被批准用于晚期HCC的靶向药物，而舒尼替尼是另一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其治疗肝癌的...
索拉非尼 的药代动力学是什么呢？ 索拉非尼片给药后，当与一种口服同业比较时平均相对生物利用度是38–49%。索拉非尼的平均消除半衰期约为25–48小时。索拉非尼多次给药7天导致比单次给药积蓄2.5-至7-倍。在7天内达到稳态血浆索拉非尼浓度，峰-与-...
在临床上，根据临床分期术前认为是根治性肝切除，术后病理可能证实为姑息性肝切除，如病理证实淋巴结转移等，这降低了肝癌总体外科疗效，严重影响预后。研究发现， 索拉非尼 (多吉美)治疗的获益人群包括多发肿瘤、合并淋巴结转移、血管侵犯和肝外转移者...
索拉非尼 片的药物相互作用有哪些呢？药物过量该怎么办？ 1、CYP3A4诱导剂：尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂(如利福平、贯叶连翘(或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草)、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松)可能加快索拉...
索拉非尼 在使用中会有不良反应吗？有哪些呢？ 1、欧美关键性的支持本品上市的临床研究的安全性数据：索拉非尼作为单一药物治疗的1286位患者(以白种人为主，包括少数非裔、亚裔、西班牙人及其他人种)。 2、最常见的药物相关的不良事件有腹泻，...
索拉非尼 具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。它是一种新型多靶点抗肿瘤药物，...
研究发现，在 索拉非尼 治疗晚期HCC中加入阿霉素，未能显示出明显的生存获益。先前的研究显示，使用阿霉素联合索拉非尼治疗晚期HCC,总体生存率(OS)有显著提高。本研究为非盲随机III期临床试验，2010年2月启动，2015年5月完成。入组条件包括：组织学证实...
作为经典好药， 索拉非尼 已经造福全球121个国家、超过100万人受益，经过广泛临床验证，疗效确切，生存获益显著，是国内外权威指南规范一致推荐的肝癌、肾癌、甲状腺癌标准治疗用药。索拉非尼（Sorafenib）是一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制...
肝癌全球发病率位居癌症发病率第七位，死亡率位居第二位，肝癌即肝脏恶性肿瘤，分为原发性和继发性两大类，是全球性重大公共卫生问题。肝细胞癌占肝癌发病率的90%，且表现为高耐药性。多靶点激酶抑制剂（TKI） 索拉非尼 是FDA批准的首个肝细胞癌靶向药物...
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