索拉非尼 和哪些药物相互作用？ 卡铂和紫杉醇：与索拉非尼(400 mg每天2次)同时使用卡铂(AUC=6 mg/ml?min)和紫杉醇(225 mg/m2)每3周1次导致紫杉醇AUC增加30%，索拉非尼AUC增加50%，而卡铂AUC无变化。在鳞状细胞肺癌患者中，由于观察到增添索拉非尼比较单...
1、尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，因此须在有 索拉非尼 使用经验的医生指导下使用。 2、皮肤毒性：手足综合征和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。皮疹和手足综合征通常多为NCICTC（国际肿瘤通用毒性标准）1到2级，且多于开始服用索拉非尼后的6...
索拉菲尼/ 索拉非尼 是PVI患者的一线治疗方案吗？ 索拉非尼 （索拉菲尼）是一种行之有效的一线治疗药物，推荐用于伴有门静脉侵犯（PVI）的肝细胞癌（HCC）患者。然而，还有多种治疗方式在临床实践中被用作一线选择。这项研究是一项前瞻性、观察性、...
索拉非尼 作用机制是通过抑制包括Raf/MEK/ERK,酪氨酸激酶（TKIs），血管内皮生长因子受体1，2，3（VEGFR-1-2-3），以及血小板源生长因子受体-β（PDGFR-β）通路来发挥抗肿瘤作用。但这些信号转导通路也存在于正常组织中，所以索拉非尼除了与肿瘤组织相应受...
什么是分子靶向治疗？ 所谓分子靶向（molecular targeted therapy,MTT）治疗是指在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段）来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位...
索拉非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成，目前已经获得FDA批准的适应证为肾细胞癌、肝细胞癌和分化甲状腺癌。 索拉非尼 抗肿瘤机制主要包括两条途径： 一是通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶，...
特殊人群中的使用 1 妊娠 根据其作用机制和在动物中发现，当多吉美给予妊娠妇女可能引起胎儿危害。在动物中在母体暴露显著低于人推荐剂量400 mg每天2次暴露 索拉非尼 引起胚胎=胎儿毒性。在用多吉美妊娠妇女中没有适当和对照良好的研究。应忠告...
尽管医学一直在进步，但癌症一直是人们最不能接受的诊断之一。癌症如此难治是因为他并非单独一种疾病，而是不同种类细胞引发的超过1000种疾病，不幸的是有种癌症对于儿童的威胁远超过其他，他就是白血病，一种源于骨髓中干细胞的癌症。 随着基因组学技术...
发生率 更高。这些不良反应的频 繁发生常导致药物剂量 减 少 甚 至 停 用。（JAMA Oncol.2016 年 2 月 4 日 在 线版） 研究者分析了多种癌症中应用索拉非尼不良反 应的随机对照研究、观察 性研究、案例报告及评论 文章等。结果发现， 索拉菲尼 最常...
一项随机、双盲、对照2期试验探究了将 索拉非尼 加至标准疗法中治疗新诊断为AML的患者（年龄≤60岁）的有效性和耐受性。SORAML研究入组267例AML患者，年龄范围18-60岁，新诊断为AML且未接受过治疗，临床评分0-2分，肾功能完好，无心脏并发症，近期无外伤...
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